12月4日，国家药监局网站发布关于35批次不符合规定药品的通告，经广东省药品检验所等9家药品检验机构检验，共29家企业生产的35批次药品不符合规定。

　　记者发现，上市公司科伦药业“榜上有名”。

　　根据通告内容，经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为山东华鲁制药有限公司、四川科伦药业股份有限公司生产的2批次碳酸氢钠注射液不符合规定，不符合规定项目涉及pH值、不溶性微粒、可见异物。

　　资料显示，科伦药业主要从事大容量注射剂（输液）、小容量注射剂（水针）、注射用无菌粉针（含分装粉针及冻干粉针）、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液等24种剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材等产品的研发、生产和销售，主要产品涵盖肿瘤、抗感染、肠外营养、液体治疗、中枢神经、心脑血管、麻醉镇痛、呼吸、骨质疏松、男科、糖尿病、类风湿关节炎等疾病领域。

　　今年前三季度，科伦药业遭遇营收净利双降的窘境。

　　公司实现营业总收入132.77亿元，同比下降20.92%；归母净利润12.01亿元，同比下降51.41%；扣非净利润11.47亿元，同比下降53.12%；经营活动产生的现金流量净额为16.84亿元，同比下降48.57%。

　　单季度来看，科伦药业已连续4个季度净利下滑。

　　回顾历史财报，科伦药业2024年实现营收218.12亿元，同比增长1.67%；归母净利润29.36亿元，同比增长19.53%，与2023年的12.69%、44.03%相比，营收、净利增速已放缓。

　　今年11月，科伦药业公告，公司收到中国银行间市场交易商协会下发的《接受注册通知书》，同意公司超短期融资券注册。注册额度为40亿元，有效期为2年，主承销商为中信银行股份有限公司。公司将根据资金需求和市场情况择机分期发行。