证券时报网讯，海普瑞(002399)2月18日晚间公告，2月17日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用H1710开展临床试验。H1710是公司自主研发的候选药物，是一种靶向乙酰肝素酶的全新化合物。公司临床前研究已表明H1710通过抑制乙酰肝素酶的活性和表达表现出抗肿瘤药理活性，H1710在多种肿瘤动物模型中均展示出显著的抑瘤作用。截至公告日，于全球范围内尚无同一分子机制的同类产品上市。