众生药业公告，众生药业（简称）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症“代谢相关脂肪性肝炎”开展临床试验。申请的适应症为代谢相关脂肪性肝炎，受理号为CXHL2501038、CXHL2501039、CXHL2501040、CXHL2501041、CXHL2501042，通知书编号为2025LP03262、2025LP03263、2025LP03264、2025LP03265、2025LP03266。RAY1225注射液具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的长效潜力，临床前研究显示其在MASH动物模型中可改善NAS评分、降低体重、改善脏体系数及糖脂代谢，有望用于代谢相关脂肪性肝炎的治疗。