11月以来，全国整体进入流感流行季。

　　据央视新闻消息，在国家疾控局11月10日举行的新闻发布会上，中国疾病预防控制中心病毒病所研究员王大燕介绍，预计今年秋冬季我国流感疫情高峰可能出现在12月中下旬和1月初。

　　电商平台中，部分流感药已悄悄降价，意图抢占市场。11月13日，新京报贝壳财经记者在京东大药房看到，20mg2片规格的伊速达显示原价320元，自11月3日零点起，到手价为196元。

　　同类竞品中，2024年流感季曾爆火的速福达，40mg1片装售价210元/盒。0.2g15片的安睿威标价则为179元/盒；40mg2片规格的济可舒，标价为320元/盒。

　　凭借“单剂量给药”的便捷性，此前，速福达一度成为市场新宠，搅动传统流感药市场格局。不过，2025年，多款国产流感创新药密集上市，曾经一盒难求的“流感神药”正被包围。

　　曾抢手的“流感神药”，药店供应充足

　　“去年来问的人特别多，一到货就卖得特别快，今年也有很多人咨询，目前还都有货。”11月17日，当问及速福达的供应情况，北京市通州区一家药店的店员对新京报贝壳财经记者表示。

　　当天，新京报贝壳财经记者走访多家药店了解到，速福达目前供应充足，线下药店售价在239元-258元/盒。有店员对记者表示，当前该产品尚不缺货，店内产品价格也未调价，但依照上一年流感季情况，不排除店内速福达后续上调价格的可能性。

　　在货架上，同样陈列着国产流感药，20mg*2片的伊速达在一家药店的售价为196元/盒，同店内40mg规格的速福达产品售价则为239元/盒。

　　凭借“全病程只需服用一次”的特性，速福达一度备受追捧。

　　速福达为罗氏制药旗下玛巴洛沙韦的商品名，玛巴洛沙韦是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂。据罗氏制药介绍，该药品全程只需一次口服，就能在24小时左右停止病毒排毒，缩短传染期并快速缓解发热及全身酸痛等流感症状。

　　速福达片剂于2021年4月首次在中国获批上市，获批上市8个月后，被纳入国家医保药品目录。在医保谈判前，其零售价为498元/盒（20毫克*2片），医保谈判后的医保支付价为222.36元/盒。此后，主要针对5-12岁儿童的速福达干混悬剂于2023年12月获批上市。

　　2024年流感季，速福达市场热度空前，价格一度高企。面对国内市场的旺盛需求，2024年10月 ，罗氏制药中国宣布，速福达20mg*2片规格片剂分包装将在中国上海开展本地化生产。这意味着玛巴洛沙韦生产供应链将有效缩短，以更快的速度惠及中国流感患者。

　　奥司他韦“卷”低价，有产品每粒低至一元

　　速福达获批上市前，国内传统的流感抗病毒药物包括奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦等。开源证券研报显示，2023年，国内流感药终端市场规模突破百亿元，奥司他韦以超80%的市场份额占据主导地位。

　　新京报贝壳财经记者走访药店看到，相对以速福达为代表的新型流感药物来说，奥司他韦可选品牌更多，整体价格也比较低。一家药店内，罗氏旗下的达菲奥司他韦胶囊（75mg*10粒）标价为191元/盒，而东阳光旗下的可威（75mg*6粒）仅售42元/盒。

　　而在电商平台上，价格竞争更为激烈，达菲奥司他韦胶囊（75mg*10粒）标价低至173元，可威（75mg*6粒）标价40元。有品牌奥司他韦胶囊（75mg*10粒）产品售价低至11.4元/盒，折合平均每粒零售价仅1.14元。

　　在此背后，奥司他韦面临集采与竞争者增多的双重压力，市场日益内卷，龙头企业也倍感压力。东阳光药在招股书中提及，2024年其奥司他韦市场份额降至54.8%，国内有超过70家制药公司生产磷酸奥司他韦。

　　奥司他韦主要有颗粒、胶囊、干混悬剂三大剂型，胶囊与干混悬剂已分别纳入第七、八批全国药品集采。第七批集采中，包括东阳光、科伦药业、石药欧意、齐鲁制药等企业在内，超过10家企业竞标奥司他韦胶囊。干混悬剂最终中标企业数量达7家。

　　两批集采中，奥司他韦胶囊最低中选价不足1元/粒，相比6.45元/粒的限价降幅达到85%；从最低中标价格来看，磷酸奥司他韦干混悬剂从百元级降至约16元/瓶，该品种平均降价83%。

　　第十一批国家组织药品集中带量采购中，成都第一制药、湖南慧泽生物、宜昌东阳光长江药业入围磷酸奥司他韦颗粒集采，最终慧泽生物与第一制药中标，至此，奥司他韦主要口服剂型均已纳入集采。

　　国产流感药密集上市，竞争对手拼市场

　　顶着“流感神药”名号，今年多款国产流感创新药密集上市，试图分一杯羹。

　　其中，青峰医药旗下科睿药业推出的伊速达于2025年3月获批上市，是国内首个自主研发RNA聚合酶抑制剂；5月，众生药业子公司睿创生物昂拉地韦片获批上市，商品名为安睿威；7月，济川药业与征祥医药合作推出的流感药物玛硒洛沙韦片获批，商品名为济可舒。

　　目前，健康元的玛帕西沙韦、先声药业的玛氘诺沙韦均已提交NDA申请，有望于年内获批上市。

　　仿制药赛道，目前石药欧意、郑州泰丰制药均已拿到仿制药批文，但受专利限制，已获批文的企业暂未启动生产。

　　从适应症来看，速福达适用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。当前获批的国产流感创新药中，安睿威、济可舒获批应用于成人流感治疗，伊速达适用人群包括12岁及以上青少年，覆盖人群均相对有所欠缺。

　　不过，国内企业正在积极布局，以求弯道超车。11月14日，国家药品监督管理局药品审评中心官网信息显示，科睿药业旗下的玛舒拉沙韦干混悬剂的新药上市申请已获受理。

　　在此之前，9月29日，众生药业发布公告称，子公司众生睿创收到组长单位首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会临床研究项目审查批件，同意一类创新药物昂拉地韦颗粒在 2-11 岁儿童单纯性甲型流感参与者安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照 III 期临床试验开展。

　　除了布局适合儿童的剂型，已有产品上市的企业还在积极推动产品进入医保目录，以提升药品可及性。

　　众生药业11月11日披露的投资者关系活动记录表显示，目前，公司的昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，正按程序推进后续工作。11月12日-11月14日三个交易日，公司股价连续收涨，其中实现两个涨停板。

　　新京报贝壳财经记者丁爽