
公告日期:2025-05-06
证券代码:002275 证券简称:桂林三金 公告编号:2025-018
桂林三金药业股份有限公司
关于控股孙公司 BC006 单抗注射液新增适应症获得药
物临床试验批准的公告
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整,对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。
近日,桂林三金药业股份有限公司(以下简称“公司”)控股孙公司宝船生物医药科技(上海)有限公司(以下简称“宝船生物”)收到国家药品监督管理局核准签发的 BC006 单抗注射液的临床试验批件。现就相关情况公告如下:
一、临床试验批件主要内容
药品名称:BC006 单抗注射液
申请人:宝船生物医药科技(上海)有限公司
受理号:CXSL2500161
通知书编号:2025LP01235
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2025
年 2 月 17 日受理的 BC006 单抗注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,
同意本品开展用于特发性肺纤维化适应症的临床试验。
二、该药品研发及相关情况
公司已于 2021 年 3 月收到国家药品监督管理局核准签发的 BC006 单抗注射
液的临床试验批件,拟用于治疗晚期恶性肿瘤,有望解决在多种实体瘤、血液肿瘤、骨关节疾病等疾病领域未能满足的医疗需求。详细内容见公司于 2021 年 3月 22 日在巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)披露的《关于控股孙公司获得药物临床试验批准的公告》(公告编号:2021-002)。该适应症临床试验目前处于 I 期临床试验进行中。
本次收到的批件为 BC006 单抗注射液新获批准的适应症临床批件。
三、风险提示
宝船生物后续将根据国家药品监督管理局的要求开展临床研究。鉴于药物研发具有周期长、环节多、风险大、投入高的特点,且受行业政策等不确定因素影响,临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
桂林三金药业股份有限公司
董事会
2025 年 5 月 6 日
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