达安基因与赛隽生物在干细胞领域的情况如下：

公司关系

广州赛隽生物科技有限公司是达安基因控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司的参股子公司。

干细胞研发成果

- cg-bm1注射液：赛隽生物自研的首个国产骨髓间充质干细胞注射液cg-bm1，近三年共获批3项临床试验许可，包括治疗慢加急性肝衰竭、急性呼吸窘迫综合征和缺血性脑卒中，目前均已开展临床试验。

- 靶向型间充质干细胞注射液：第二代产品靶向型间充质干细胞注射液采用mRNA对间充质干细胞进行基因修饰，为功能增强型干细胞产品，正在中检院开展质量检定。

- 组织特异性干细胞注射液：第三代产品组织特异性干细胞注射液则利用培养体系差异进行功能赋予。

重点项目

赛隽生物牵头联合多所高校及医院共同申请的“治疗慢加急性肝衰竭的骨髓间充质干细胞注射液（cg-bm1）新药研发与确证性临床试验”获批国家重点研发计划“干细胞研究与器官修复”重点专项2024年度项目。

技术平台

赛隽生物是国内唯一实现基础研究和临床转化有机结合模式的干细胞新药研发企业，拥有独创性的细胞工程化技术体系，具备ISO和CNAS认证的高标准实验室，建有符合GMP标准的干细胞临床转化平台。

目前虽无直接报道显示赛隽生物在干细胞业务中与AI医疗有深度具体合作，但从行业趋势及技术应用角度看，存在一定潜在关联，主要体现在以下方面：

- 加速干细胞治疗的研究与开发：AI可对海量干细胞相关数据进行分析处理，快速找出干细胞治疗中的关键规律和突破口。赛隽生物在研发骨髓间充质干细胞注射液cg-bm1等产品过程中，AI能帮助筛选具有潜在治疗效果的干细胞类型等，加速相关药物开发进程。

- 优化干细胞治疗的个性化方案：AI可以分析患者个体基因组和生理数据，为患者量身定制干细胞治疗方案。赛隽生物若想提升治疗效果、减少副作用和风险，可引入AI技术来实现干细胞治疗方案的个性化。

- 实时监测与调整治疗方案：在干细胞治疗过程中，AI能通过智能传感器等技术实时监测患者身体状况和治疗效果，并动态调整治疗方案。赛隽生物开展的临床试验等治疗过程，可借助AI的实时监测与调整能力，来确保治疗的安全性和有效性。