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近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)发布了2025年全国甲状腺功能室间质量评价(EQA)结果,科华生物产品获独立分组。使用科华游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)检测试剂及配套Polaris i2400仪器的用户均以满分成绩通过!

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只有产品用户数量足够多,有较高的市场占有率,才有可能在全国EQA中获得独立分组。此外,拥有全国EQA独立分组也是国内大中型医院(尤其是三甲医院)在选择仪器和试剂品牌时的重要条件之一。此次获得独立分组,是对科华生物产品的又一权威肯定,标志着科华生物的产品得到越来越多高端用户的深度信赖,也为未来更多医疗机构选择该产品提供了更强信心。
EQA是External Quality Assessment的缩写,即室间质评,是多家实验室分析同一标本、并由外部独立机构收集和反馈实验室上报结果,以此评价实验室检测能力的过程,也可以间接客观地反映相关检测产品的市场占有率。国家卫健委临检中心牵头组织的EQA,是国内最权威、最系统、规模最大的室间质评活动。国家卫健委也曾发布相关文件,明确EQA也是医院等级评审及绩效考核的重要指标。




检测项目丰富:包括促甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素、抗甲状腺过氧化物酶抗体、抗甲状腺球蛋白抗体、甲状腺球蛋白等众多项目;
检测灵敏度高:对比进口主流产品一致性好,对于极微量物质检出能力更强,不漏检,可以更早为临床医生提供准确可靠的判断依据;
方案完善可靠:涵盖系列试剂及配套设备,并获NMPA、CE等注册认证,以及全国室间质评单独分组。
一直以来,科华生物始终以国际领先标准为准则,将技术创新与质量管控置于首位,以卓越的检测性能和严谨的科研精神持续推动行业高质量发展。未来,科华生物将继续坚持严苛的质量标准,持续专注研发创新,为广大临床实验室提供更多优质的检测产品,为推动精准医疗发展贡献科华力量!

(来源:科华生物的财富号 2025-05-21 14:48) [点击查看原文]