自2023年12月公司公告f652的ACLF适应症在国内的II期临床试验达到预期目标至今，马上就到两年时间了。请问最近申请aGVHD在国内的临床试验，是否意味着公司经过长达两年的内部评估后，对f652的安全性和疗效充满信心？各种适应症的后续试验是否会逐步在国内外开始恢复？谢谢！
亿帆医药：
感谢您的关注与提问。目前公司将优先在国内开展aGVHD的临床试验。由美国合作医疗机构开展AH适应症的临床试验。谢谢！
感谢您的关注与提问。目前公司将优先在国内开展aGVHD的临床试验。由美国合作医疗机构开展AH适应症的临床试验。谢谢！
（来自 深交所互动易）
答复时间 2025-11-07 16:36:10
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