f652公司一直认为很有潜力,国内ACLF适应症II期临床试验也已经做完并达到预期目标,那为什么后续在美国和国内的临床试验一直拖着不做呢?公司在等什么?
亿帆医药:
感谢您的关注与提问。在研项目F-652是公司在研1类原创生物药(First in Class),其作为原创新药后续存在开发风险大、投资大,甚至有最终研发失败的可能性。公司也是从降低研发风险及提高研发效率的角度进行谨慎决策,将尽快推进F-652的下一个临床试验。谢谢!
感谢您的关注与提问。在研项目F-652是公司在研1类原创生物药(First in Class),其作为原创新药后续存在开发风险大、投资大,甚至有最终研发失败的可能性。公司也是从降低研发风险及提高研发效率的角度进行谨慎决策,将尽快推进F-652的下一个临床试验。谢谢!
(来自 深交所互动易)
答复时间 2025-09-19 15:57:10
郑重声明:用户在财富号/股吧/博客等社区发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容,远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息,谨防上当受骗!
评论该主题
帖子不见了!怎么办?作者:您目前是匿名发表 登录 | 5秒注册 作者:,欢迎留言 退出发表新主题
温馨提示: 1.根据《证券法》规定,禁止编造、传播虚假信息或者误导性信息,扰乱证券市场;2.用户在本社区发表的所有资料、言论等仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议。用户应基于自己的独立判断,自行决定证券投资并承担相应风险。《东方财富社区管理规定》