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发表于 2025-09-16 13:29:03 股吧网页版 发布于 广东
f652公司一直认为很有潜力,国内ACLF适应症II期临床试验也已经做完并达到预期目标,那为什么后续在美国和国内的临床试验一直拖着不做呢?公司在等什么?
亿帆医药:
感谢您的关注与提问。在研项目F-652是公司在研1类原创生物药(First in Class),其作为原创新药后续存在开发风险大、投资大,甚至有最终研发失败的可能性。公司也是从降低研发风险及提高研发效率的角度进行谨慎决策,将尽快推进F-652的下一个临床试验。谢谢!
(来自 深交所互动易)  答复时间 2025-09-19 15:57:10
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