贵司半年报披露在申请减重临床试验申请已经获得受理了，贵司还会继续努力研发该类糖尿病及减重药品吗？
华兰生物：
公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液（一种基于长效 GLP-1 受体激动剂机制的2 型糖尿病治疗药物）已顺利完成 I 期/II 期临床研究，获得了完整的疗效和安全性数据，即将开展 III 期临床试验。目前公司正在开展申报新的适应症：超重/肥胖，已向国家药监局申请注册沟通交流并已获得受理。感谢您的关注！
公司研发的重组 Exendin-4-FC 融合蛋白注射液（一种基于长效 GLP-1 受体激动剂机制的2 型糖尿病治疗药物）已顺利完成 I 期/II 期临床研究，获得了完整的疗效和安全性数据，即将开展 III 期临床试验。目前公司正在开展申报新的适应症：超重/肥胖，已向国家药监局申请注册沟通交流并已获得受理。感谢您的关注！
（来自 深交所互动易）
答复时间 2025-09-22 17:32:40
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