中国浙江杭州，2025年9月16日，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（"道尔生物"），一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其自主研发的同类首创（FIC）的靶向成纤维细胞生长因子21受体（Fibroblast growth factor 21 receptor，FGF21R），胰高血糖素受体（Glucagon receptor，GCGR），和胰高血糖素样肽-1受体（Glucagon-like peptide-1 receptor，GLP-1R)的长效三特异性激动剂DR10624用于治疗重度高甘油三酯血症（SHTG）的2期临床研究（“DR10624-201研究”）结果，成功入选了2025年美国心脏协会科学年会（AHA Scientific Sessions 2025）的最新突破性研究（Late-Breaking Science），并被列为心脏代谢疾病药物的开创性临床试验（Groundbreaking Trials in Cardiometabolic Therapeutics）。

尤为值得一提的是，DR10624-201研究将作为今年AHA 2025主会场的开场报告荣登主讲台，这也充分体现了业界对DR10624 的科学价值与临床前景的高度认可。

主要研究者（Principal Investigator）北京大学第一医院副院长、心血管疾病研究所所长李建平教授将做今年AHA年会的开场报告，向全球首次公布DR10624-201研究的临床数据。这是中国心内科领域学者首次作为开场报告登陆AHA年度会议最新突破性研究专场，标志着我国在心血管和脂代谢领域的临床研究以及针对心血管疾病的创新药物开发的历史性突破。

2025年美国心脏协会科学年会（AHA Scientific Sessions 2025）将于2025年11月7日至10日在美国路易斯安那州新奥尔良举行。美国心脏协会（AHA）成立于1924年，是全球心血管领域学术影响力最大、历史最悠久、最具规模的学会之一。AHA科学年会是全球首屈一指的展示心血管疾病、大脑健康和相关疾病最新科学和临床理念的国际盛会。全球心血管领域专家学者将汇聚一堂，共同探讨心血管疾病最新研究成果与未来治疗方向。

华东医药董事长兼总经理吕梁对此表示：“我们非常欣喜地看到DR10624的2期临床研究成果入选AHA 2025最新突破性研究，并将以开场报告形式向全球发布。这不仅体现了华东医药与道尔生物在针对代谢和心血管疾病的药物研发领域的卓越创新能力，也是中国心血管创新药研发史上一个值得铭记的里程碑。华东医药与道尔生物将继续深耕创新药研发，推动更多中国原研的创新疗法走向世界，为全球患者提供更优质的治疗选择！”

道尔生物创始人&首席执行官黄岩山博士对此表示：“DR10624是一种针对 FGF21R、GCGR 和 GLP-1R 的同类首创的长效三靶点激动剂。DR10624 使用道尔生物专有的 MultipleBody 平台技术开发，旨在给代谢性疾病患者提供综合代谢获益。DR10624的2期临床研究结果此次成功登上AHA 2025的国际舞台，将向全球传递响亮的‘中国声音’。”

道尔生物首席运营官方永亮博士对此评论道：“SHTG 构成的公共卫生威胁正日益受到关注。SHTG患者面临更高的急性胰腺炎和动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的风险，这些疾病则会增加住院和死亡的风险。本次在AHA 2025上公布的针对SHTG的2期临床研究结果证明了DR10624具有极佳的降低甘油三酯、综合调节致炎性血脂谱和快速深度消除肝脏脂肪的药效，未来有望成为治疗SHTG和多种心血管疾病的创新疗法。”

有关DR10624-201研究的临床试验的更多信息，请查询clinicaltrials.gov （NCT06555640）。

关于道尔生物

浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发基于多结构域的多特异性生物治疗药物，以解决代谢性疾病和癌症领域的未被满足的医疗需求。

道尔生物已经开发了多种专有的平台技术，包括xLONGylation、MultipleBody、AccuBody和SMART-VHHBody。

关于道尔生物的更多信息，请访问www.doerbio.com，或联系bd@doerbio.com。