中证报中证网讯（记者傅苏颖）4月17日晚间，华东医药发布2024年年度业绩报告。报告显示，2024年公司合计实现营业收入419.06亿元，同比增长3.16%；实现归母净利润35.12亿元，同比增长23.72%，实现扣非归母净利润33.52亿元，同比增长22.48%。
年报显示，华东医药2024年创下历史以来最好业绩，已顺利达成股票激励计划设定的2024年度公司绩效总体目标。与此同时，华东医药还宣布了公司2024年度分红预案，将派发现金红利10.17亿元。此前，公司实施了2024年中期分红，合计分红6.14亿元，预计华东医药2024年度累计现金分红总额为16.31亿元，占2024年归母净利润的比例为46.45%。华东医药自上市以来已累计分红23次，分红金额总共72.42亿元，为股东带来持续稳定的投资回报。
报告期内，华东医药医药工业板块保持稳健增长态势，全年实现销售收入（含CSO业务）138.11亿元，同比增长13.05%，实现扣非归母净利润28.76亿元，同比增长29.04%，净资产收益率25.33%，成为公司业绩增长的核心引擎。
多年来，华东医药持续聚焦内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域，通过自主研发、外部引进、项目合作等方式，构建了覆盖研发全周期的差异化创新药管线和良好的产品梯队。2024年公司新产品注册取得了多个“里程碑”式进展，自主研发创新产品管线已开始进入验收期，BD引进产品逐步进入到商业化阶段。
公司引进的全球首创ADC新药索米妥昔单抗注射液（爱拉赫）已于2024年11月获国家药监局（NMPA）附条件批准上市，适应症为适用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α（FRα）阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。同时，公司递交的该产品由附条件批准转为常规批准的补充申请于2025年3月获得受理。
自免领域，2024年公司重磅创新自免产品注射用利纳西普（ARCALYST）用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS）和复发性心包炎（RP）两项罕见病适应症的中国上市申请均在年内获批。根据Kiniksa披露的数据，ARCALYST2024年度净收入为4.17亿美元，根据Kiniksa预测，ARCALYST2025年度净收入预计达到5.6至5.8亿美元。
此外，2025年1月，创新医疗器械MediBeaconTGFR（包括经皮肾小球滤过率测量设备、瑞玛比嗪注射液）已获得美国FDA批准上市。在国内，经皮肾小球滤过率测量设备于2025年2月获得NMPA批准上市，与之配合使用的瑞玛比嗪（MB-102）注射液也获批在即。
华东医药高度重视创新能力，研发投入持续加码。据年报披露，公司医药工业研发投入（不含股权投资）26.78亿元，同比增长16.77%，其中直接研发支出17.70亿元，同比增长10.63%，直接研发支出占医药工业营收比例为12.91%。并且，公司积极布局AI技术，助力药物研发和生产效率提升。
在肿瘤领域，公司首个自主研发ADC项目HDM2005于2024年8月完成中国Ⅰ期临床首例受试者入组，并于2025年2月获得美国FDA孤儿药资格认定。公司首个自主研发的小分子抗肿瘤药物HDM2006片、引进的创新ADC产品HDM2027（HDP-101）已顺利进入临床。未来，公司还计划推进自主研发的特色创新靶点的ADC项目HDM2020、HDM2012和HDM2017递交中国和美国的IND申请。
此外，华东医药自主研发成果不断获得国际学术界认可，2022年至今，累计31项创新研究成果发表于权威期刊及学术会议，充分验证了公司自主创新能力的持续提升，也标志着公司创新转型战略取得系统性突破。
华东医药拥有国际化的医美运营和BD团队，已实现非手术类医美注射产品和能量源器械中高端市场全覆盖：在注射类产品实现再生类、玻尿酸、肉毒素三大品类的全覆盖；在面部和身体填充、面部清洁、身体塑形、埋线、能量源器械等领域拥有多款专利产品的全球权益。
目前，公司已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品40款，其中海内外已上市产品达26款，产品数量和覆盖领域均居行业前列，行业国际影响力持续增强。公司医美营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，并已搭建起超过600人的国内外专业化医美市场销售团队。
2024年，华东医药医美板块整体表现稳健，在国内，华东医药全资子公司欣可丽美学报告期内实现营业收入11.39亿元，同比增长8.32%，盈利能力持续提升，对公司整体业绩增长持续带来重要贡献。
