上证报中国证券网讯重药控股12月10日晚间公告，公司参股子公司——重庆药友制药有限责任公司（简称“药友制药”）及上海复星医药产业发展有限公司于12月9日与辉瑞共同签订《Collaboration and LicenseAgreement》（简称“许可协议”），由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及领域（人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及商业化权利；就本次许可，药友制药将有权依约获得不可退还的首付款1.5亿美元及基于许可产品临床、商业化进展获得开发里程碑付款至多3.5亿美元。

　　据介绍，YP05002为药友制药自主研发并拥有自主知识产权的口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R)激动剂；其主要通过激活人的GLP-1R，促进胰腺的胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌，在胃肠道抑制胃排空和肠道的蠕动，并通过影响中枢抑制食欲减少能量的摄入等机制，用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病。YP05002拟用于代谢领域相关疾病的治疗，潜在适应症包括但不限于长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（即非酒精性脂肪性肝炎）等。

　　截至12月9日，YP05002于澳大利亚处于I期临床试验阶段。重药控股下属控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司持有药友制药38.67%的股权。

　　资料显示，辉瑞是一家全球领先的生物制药公司，成立于1942年6月，注册地为美国特拉华州，为纽约证券交易所上市企业（证券代码为“PFE”），其核心业务集中于发现、开发、生产和销售高质量的创新药物和疫苗。根据其已公布的财务报告，截至2024年12月31日，其总资产为2134亿美元、净资产为885亿美元；2024年度实现营业收入636亿美元、净利润81亿美元。

　　重药控股表示，本次许可体现了合作方对药友制药创新研发能力的认可。通过本次许可，有利于加快许可产品在全球范围的临床开发和商业化进程，有望惠及全球更多患者。

（文章来源：上海证券报·中国证券网） [点击查看原文]