上证报中国证券网讯四川双马9月22日晚披露，公司控股子公司湖北健翔生物制药有限公司（以下简称“湖北健翔”）于2025年7月30日至2025年8月1日接受了俄罗斯联邦工业和贸易部下属国家药品检查机构的现场检查。近日，公司已收到俄罗斯联邦工业和贸易部签发的《欧亚经济联盟药品良好生产规范符合性证书》（以下简称“GMP 证书”），确认湖北健翔顺利通过该次检查。

　　据披露，湖北健翔收到的GMP证书有效期自2025年8月1日起至2028年7月31日止，认证内容为确认公司原料药生产基地符合 EAEU（即，欧亚经济联盟）GMP 要求。

　　四川双马表示，本次获得欧亚经济联盟GMP证书，标志着湖北健翔原料药生产质量体系取得了俄罗斯及欧亚经济联盟地区官方认可，充分验证了其在生产控制、质量管控、公用系统保障等方面的成熟度，进一步强化了公司在原料药领域的核心竞争力，为替尔泊肽原料药在该地区的市场推广提供了重要的资质保障，进一步增强了在国际市场的影响力，对未来经营业绩增长形成积极助力。