今日分享常山药业原研药阿贝那肽，可能99.99%的人看不懂哈！本来你们不是分享对象，但为了公平，所以即便你们看不懂，但也可以多花点时去查询。主要是因为所有分享中关键词可能药学博士也不一定懂，需药学专才博士后水平才可连贯性读懂。以下分享均来自北大和湘雅糖尿病国际论坛上有关那贝那肽的专家们解读哈！仅是你们看不懂而己。老顽童尽里偏白话分享。关键词全都来自北大和湘雅糖尿病国际论坛上专家们对常山药业中国原研药GLP-1RA的解读和评论内容哈。一，阿贝那肽具有“里程碑”意义，“引领T2DM新时代”，这个易懂，不多讲。二，阿贝那肽免疫原性低（1～6%）到了多肽药药学界的“天花板”，己十分接近0，所以才有论证上专家们的“无毒副作用”的评价。而己上市同类药免疫原性在90～97%，这个太深奥但也有办法弄懂一二。三，阿贝那肽副作用“呈一过性””和副作用“免疫原性低”的原因，是高密度原料药和重组人血白蛋白偶合形成稳定化合物。这个很难懂，药品偶合技术是全球公认的全球性难题，目前仅有部分药学专才博士可以掌握偶联技术。偶合技术除常山药业阿贝那肽之外，尚未有别的个人或药企成功应用。偶合技术涉及三个世界级难题，第一个是高密度四级分子折叠技术，第二个是原料药嵌入白蛋白技术，第三个是大分子药化整为零的技术，以利于药效的快速释放快速起效。在阿贝那肽之前，这三大世界级难题无解。这个普通人太难懂了，也没办法弄懂，可以跳过去哈。四，促进肌肉吸收糖分转化为肌原糖储备。这个看似易懂，实际上也是世界级难题（胰岛功能改善）。这里涉及一个药效重叠累积刺激胰岛，对胰岛形成修复改善作用。连续用药24周停药，药效持续52周以上有效且不反弹，药都停了，为何药效持续52周以上还不反弹？这就涉及胰岛等人体多个器官的功能改善修复作用，只有器官得到修复到正常水平，涉及胰岛修复和人体器官对胰岛素抵抗修复。不然不可能可以停药这么久。至于52周之后是治愈还是逆转，目前没有公开信息可查，但只要有部分人治愈或逆转，都是人类史上的里程碑。我个人猜想母教授对阿贝那肽“具有里程碑意义”的评价应该就是指这个，应该是权威评价！常山药业原研药阿贝那肽重点不是哪天批准上市哈，全球同类药正在研发和己上市的品种超过500种，不是批准了上市就会有很多人用，呆瓜们！北大论坛上美国糖尿病专家杰克教授分享的论文中，司美格鲁肽和替尔泊肽非糖尿病人一年内停药率超64%，糖尿病人一年内停药率近50%，其论文调取数据涉及全球30多万人的用药案例，可信度很高。之所以停药率那么高，就说明大部分人不适用。而艾本那肽一年内停药率仅为0.6～2.6%（又是接近0），就算接手司美和替尔使用过程中的超半数患者的急切需求治疗，总销售也有可超过司美和替尔之和的预期吧？这都不够厉害了吗？多动脑，少耍贫嘴吧！老顽童个人认知分享，不喜勿喷哈！