11月27日，新华制药（000756/00719）发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸肾上腺素注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　盐酸肾上腺素注射液主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难、过敏性休克的迅速缓解及心脏骤停的心肺复苏。根据公告，盐酸肾上腺素注射液属于《国家基本药物目录》与《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》甲类品种。

　　2024年中国公立医疗机构肾上腺素销售额约为2.7亿元。此次通过一致性评价将有利于提升公司的市场竞争力，但药品销售业务仍面临国内医药行业政策变动等不确定因素的影响。

　　2025年前三季度，新华制药实现收入67.63亿元，归母净利润2.56亿元。