长春高新子公司百克生物重磅疫苗临床试验获批，吹响进军成人及青少年百白破市场的号角！11月12日，公司公告其吸附无细胞百（二组分）白破联合疫苗（成人及青少年用）正式获国家药监局批准开展临床试验，目标人群为10周岁及以上群体，旨在预防百日咳、白喉和破伤风三大传染病。

从儿童到全龄段：产品线的战略延伸

此次获批的疫苗聚焦于目前市场覆盖相对薄弱的成人及青少年群体。不同于传统婴幼儿百白破疫苗，该产品针对的是免疫保护力随时间衰减的人群，具备加强免疫的公共卫生意义。我们注意到，百克生物此前已有水痘疫苗、鼻喷流感疫苗等多款产品布局，此次推进百白破联合疫苗，意味着其在联合疫苗研发平台上持续发力，逐步构建覆盖全生命周期的疫苗产品矩阵。

研发加码与管线协同效应显现

根据百克生物近期披露的投资者关系活动记录，公司在2025年前三季度研发投入达1.78亿元，占营收比例高达37.5%，远高于去年同期水平，显示出坚定的研发投入决心。目前公司已有百白破（三组分）疫苗处于III期临床阶段，而本次获批的“二组分”版本或为差异化布局，可能更侧重安全性与特定人群适应性。此外，液体鼻喷流感疫苗已获生产批件，佐剂流感疫苗等多项产品进入临床申请阶段，整体研发节奏明显加快。

若该疫苗后续顺利推进并上市，不仅将丰富长春高新的疫苗产品组合，更有望与现有产品形成协同，提升公司在传染病防治领域的综合竞争力。值得注意的是，长春高新在2025年前三季度实现收入98.07亿元，归母净利润11.65亿元，主业稳健为创新投入提供了坚实支撑。