公告日期：2025-10-27

丽珠医药集团股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2025-12

□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 业绩说明会

投资者关系活动类别 □新闻发布会 □路演活动

现场参观

其他

丽珠集团——执行董事、总裁 唐阳刚

丽珠集团——副总裁、丽珠生物总经理 刘大平

活动参与人员 丽珠集团——副总裁、财务负责人 司燕霞

丽珠集团——首席财务官 王胜

丽珠集团——董事会秘书 刘宁

参会投资机构共计 89 家，详见附件。

时间 10 月 24 日 15:00-16:00

地点 本公司会议室

形式 线上接入

一、报告期整体经营情况

1. 经营业绩介绍

公司 2025 年前三季度累计实现营业收入 91.16 亿元，
同比增长 0.38%，扣非后归母净利润 17.12 亿元，同比增
长 4.98%。具体从各板块表现来看：一是制剂板块中消化、
交流内容及具体问答

精神、中药等领域大品种均同比增长，带动板块整体收入
记录

企稳上升；二是原料药板块受部分产品下游需求减弱影
响，收入同比有小幅下降，通过高毛利品种的增长以及重
点海外客户拓展，有效保证了板块的利润贡献；三是受呼
吸产品 2024 年高基数影响，诊断试剂板块销售收入同比
有所下降，产品结构方面，自免等诊断产品取得较高增速，
为板块利润提供有效支撑。

2. 重点项目研发进展更新

消化领域 P-CAB 产品 JP-1366 片剂已申报上市，针
剂近期已完成 II 期首例入组；自免领域 IL-17A/F 银屑病及强直性脊柱炎适应症均已完成 III 期临床，预计本年内银屑病适应症将申报上市；精神领域 NS-041 片癫痫适应症完成 II 期首例入组，抑郁适应症 IND 申请近期已获受理；注射用曲普瑞林微球的新适应症中枢性性早熟已完成
III 期临床入组；公司 BD 新引进的口服 GnRH 拮抗剂项
目辅助生殖适应症即将启动 III 期临床准备工作；四价流感重组蛋白疫苗完成 I 期首例入组；司美格鲁肽降糖适应症预计年内获批，减重适应症已处于 III 期临床后期阶段。
未来公司将继续坚持以研发创新及国际化引领可持续发展，进一步丰富“强优势”与“高潜力慢病”领域研发布局，聚焦消化、精神神经、心脑血管以及代谢、自免等领域，持续提升研发及整体管理效率，为公司长期稳健发展奠定坚实基础。
二、问答环节
问：丽珠在精神神经领域产品布局逐步丰富，请介绍新药NS-041 临床计划安排和数据披露节点

答：NS-041片是一款新型高选择性KCNQ2/3激动剂，丽珠是目前国内唯一在该靶点同时开展癫痫与抑郁症临床研究的。癫痫适应症II期首例受试者已于今年7月入组，抑郁适应症 IND 申请近期获受理。公司 NS-041 片通过分子结构优化，针对性规避了上一代同靶点药物的安全性问题，未发现潜在的眼毒性风险；同时，从分子设计角度看，靶点选择性更好，对相关亚型脱靶风险更低，脂溶性更高，更易通过血脑屏障，目前全球尚无同靶点抗癫痫药物上市；此外，在小鼠的经典急性和慢性抑郁模型中，NS-041片均表现出了良好的抗抑郁效果。

问：请介绍公司 IL-17A/F 项目研发进展更新、完整数据读出时间及国际化预期

答：目前 LZM012 项目银屑病和强直性脊柱炎两个适应症均已完成 III 期临床，关键 III 期临床数据均已锁库……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。