《科创板日报》6月12日讯近日，礼来与生物技术公司Juvena Therapeutics达成全球许可和多靶点研究合作，再度押注增肌药物的商业化。
具体而言，Juvena将收到一笔预付款和超过6.5亿美元（约合46.69亿元人民币）的里程碑付款。作为交换，礼来将使用Juvena公司的JuvNET平台，从而确定肌肉靶向候选药物，以改善身体成分和肌肉健康。
据悉，JuvNET平台是一种AI药物搜索平台，能够筛选具有治疗潜力的人类干细胞分泌蛋白的蛋白库。截至目前，Juvena基于JuvNET平台已经发现了多条管线，其中最主要的候选药物JUV-161已经推进人体临床。JUV-161是一款肌肉再生内分泌疗法，可用于治疗1型强直性肌营养不良症（DM1）和肌肉减少症。
值得一提的是，在看好增肌药物的同时，礼来未曾停止拓宽减肥市场。就在上周，礼来公司与Camurus达成协议，斥资8.7亿美元，开发针对GLP-1和其他肠促胰岛素的长效分子。
事实上，由于GLP-1药物众所周知的肌肉流失副作用，巨头们纷纷将肌肉保存视作该领域的一个潜在利基市场。早在2023年，礼来就以高达19.2亿美元的价格收购了Versanis Bio，从而获得了Bimagrumab（一种全人源单克隆抗体，用于促进脂肪代谢并增加肌肉质量），以期加大自身减脂药物对“瘦体重”的保留。
除此之外，其他公司也通过收购相关资产来介入GLP-1药物与候选增肌药物的联用配对。6月2日，再生元与翰森制药宣布，前者将以8000万美元首付款、最高19.3亿美元里程碑付款获得后者在研GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094全球独占许可，从而与自身正在研发的肌肉保护机制相结合。
在即将举行的2025 ADA（美国糖尿病协会）年会上，关于礼来Bimagrumab的专题研讨会时长达1小时30分钟，有望成为全场重点。该研讨会将在6月23日召开，包括5个主题演讲、问答和小组讨论，届时将对比Bimagrumab联合司美格鲁肽以及单用司美的疗效和安全性，以验证增加肌肉质量在减肥药领域的可行性。
无独有偶，潜在国产同类最佳来凯医药的ActRIIA抗体LAE102也将在本届ADA年会上首次公布人体研究数据。据介绍，该药物临床前研究已证实其显著的增肌减脂效果，而I期临床试验结果进一步验证了其良好的安全性和耐受性，未出现严重不良事件。
在一系列事件背后，是减肥药市场巨大的增长空间。江海证券指出，2025年中国GLP-1类减肥药市场将迎来显著增长，市场规模有望突破150亿元，渗透率预计从2023年的不足5%提升至18%-20%。
