周四（8月21日）美股早盘，吉利德科学股价一度跌超3.5%，最低报每股114.56美元，为8月8日以来的最低水平。

　　日内早些时候，美国医疗健康巨头西维斯健康（CVS Health）表示，公司尚未将吉利德的抗艾滋病病毒药物添加到其商业药品计划之中。

　　西维斯发言人大卫·惠特拉普（David Whitrap）确认，目前吉利德的药物尚未被纳入CVS Caremark的商业药品计划和《平价医疗法案》（ACA）计划。

　　惠特拉普在声明中称：“和其他新上市药物一样，我们会对临床、财务和监管因素进行仔细审查。”

　　分析认为，这一决定可能会打乱吉利德扩大这款抗艾新药覆盖范围的节奏。

　　据了解，这种抗艾药物名为“来那卡帕韦”（lenacapavir，在美国的商品名为Yeztugo)，是一款衣壳抑制剂，每次注射可为人体提供6个月的保护。

　　财联社文章曾多次介绍过来那卡帕韦。试验数据显示，在3期PURPOSE 1和PURPOSE 2研究中，接受药物治疗的参与者中极高比率（其中一次为100%）保持HIV阴性状态。

　　今年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准lenacapavir，作为暴露前预防（PrEP），用于降低成人和体重至少35公斤青少年经性传播感染HIV的风险。

　　虽然这款药物被视为医学上的重大突破，但夸张的定价令其可及性大打折扣——标价为每年28,218美元（超20万元人民币），这可能是西维斯健康拒绝将其纳入计划的重要原因。

　　非营利组织“HIV+肝炎政策研究所”执行主任Carl Schmid称：“药物只有在人们能够获得的情况下才会发挥作用。作为美国最大的药品福利管理公司，CVS Health正在可耻地阻止人们获得这种药物。”

　　对此，吉利德发言人表示，公司仍对该药物获得广泛保险覆盖充满信心，“我们对与保险支付方的对话进展非常满意，并相信在上市六个月内能实现75%的覆盖率，12个月内达到90%。”

　　BMO资本市场分析师Evan Seigerman在一份报告中表示，CVS Caremark的决定“尚不足以构成担忧”，“虽然Caremark的决定令人失望，但我们认为这不会对Yeztugo的上市构成更广泛的威胁。”

　　西维斯的惠特拉普指出，美国预防服务工作组（USPSTF）尚未将Yeztugo纳入其推荐的PrEP疗法清单。根据法律，保险公司必须覆盖该工作组强烈推荐的预防性服务。

　　上月有消息称，美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）正在考虑更换该工作组成员，这可能会影响其是否建议医生为高危人群开具HIV预防药物。