【产品动态】
6月24日,港股创新药板块情绪持续高涨,恒生创新药(159316)收涨2.08%,港股通医药ETF(513200)收涨2.46%。
【行业新闻】
6月23日,礼来在ADA会议上公布了Bimagrumab治疗减重的2b期临床数据。治疗72周,Bimagrumab治疗组减重10.8%,但100%来自于脂肪,肌肉增加2.5%;司美格鲁肽治疗组减重15.7%,但只有71.5%来自于脂肪,肌肉损失7.4%;联合治疗组减重22.1%,92.9%来自于脂肪,肌肉只损失2.9%。
6月23日,安进GIPR抗体融合GLP-1新药AMG 133减重二期临床数据发表在新英格兰医学期刊上。对于肥胖队列,AMG 133治疗52周减重16.3%-19.9%(按疗效基础),若按治疗政策(TPE)减重12.3%-16.2%。
6月23日,阿斯利康/第一三共TROP2 ADC Datroway获得美国FDA批准,用于治疗既往接受过EGFR靶向治疗和含铂化疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者。
6月23日,赛诺菲与Formation Bio达成了一项价值高达5.45亿欧元的授权协议,以探索后者开发的口服双重JAK/SYK抑制剂gusacitinib在新适应症中的潜力。
海外新闻:
- 礼来:Bimagrumab减重100%来自于脂肪
- 百奥泰:度普利尤单抗生物类似药授权SteinCares
- 丽珠医药:潜在FIC,长效痛风疗法首次获批临床
- 汇宇海玥:全球首创CDCP1 ADC国内获批临床
【公司公告】
6月23日,百奥泰发布公告,与Stein签署授权许可与商业化协议。百奥泰将BAT2406(度普利尤单抗)注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Stein,并可获得总金额最高至1,000万美元的首付款及里程碑款。
6月23日,奥赛康发布公告,第三代EFGR-TKI利厄替尼片III期临床结果在《柳叶刀呼吸病学》发布。
6月23日,亿帆医药发布公告,人生长激素注射液生物类似药临床获批。
6月23日,中源协和发布公告,VUM02注射液临床申请获受理,用于治疗重型/危重型肺炎。
6月23日,和铂医药发布公告,宣布与大塚制药达成全球战略合作,双方将共同推进用于治疗自身免疫性疾病的 BCMAxCD3 双特异性 T 细胞衔接器 HBM7020 的开发。这项合作总金额最高达 6.7 亿美元。
6月23日,来凯医药发布公告,用于治疗肥胖症的LAE102(一种针对ActRIIA的单克隆抗体)的I期单剂量递增(SAD)研究结果;以及LAE102、LAE103(一种针对ActRIIB的单克隆抗体)及LAE123(一种针对ActRIIA/IIB双靶点的单克隆抗体)作为增肌减脂疗法的临床前研究结果,已于ADA)上公布。
6月23日,和誉-B发布公告,完成了治疗软骨发育不全观察性研究的首例患者入组。
6月23日,堃博医疗发布公告,核心产品BroncAblate智衡肺部射频消融系统主机在中国获批上市。

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