2025年5月30日至6月3日，一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于美国芝加哥举行。作为全球肿瘤学领域规模最大、最具影响力的学术盛会之一，ASCO年会现场汇聚全球肿瘤领域顶尖专家，代表癌症治疗的前沿创新突破与未来发展方向。今年ASCO，中国创新药企有超70项研究入选口头报告（Oral Abstracts），数量再创新高。
中国创新药企ASCO肿瘤研究兼具广度与深度，数量新突破、质量新崛起。ASCO发布的摘要可分为Publication 、Poster、Oral、LBA（Late-Breaking Abstracts），上述摘要类型的创新性及影响力递增。其中口头报告（Oral Abstracts）具有严苛的评审标准，且需具有显著创新性、或能在肿瘤领域带来重大突破进展或临床指导意义。而中国创新药企在继2024年在ASCO发布的48项的口头报告之后，今年更有超70项研究入选口头报告（Oral Abstracts），数量再创新高。其中，恒瑞医药合计共72项研究入选，其中创新药研究70项，包括4项口头报告（Oral）、5项快速口头报告（Rapid Oral）、27项壁报展示（Poster）、36项线上发表（Publication Only）；而中国生物制药则以12项临床研究入选大会“口头报告”，创下中国药企新纪录。中国创新药企ASCO肿瘤研究从基础研究到临床转化，从精准医疗到免疫治疗，全方位展现了中国肿瘤学研究的深度与广度，中国创新药影响力快速增长。
创新质量获ASCO权威认可，中国创新药跨境合作或迈入高质量发展阶段。中国药企ASCO研究数量再创新高，折权威学术大会对中国创新质量的认可，相关新药兼具FIC（First-in-class）及BIC（Best-in-class）潜力，为后续更多BD（授权交易）交易奠定基础。据insight数据库统计，2016Q1单季中国创新药企业仅达成1项license-out（授权交易），2024Q1单季达到23项、2025Q1单季更是达到37项，中国创新药企出海交易数量迅猛增长。如近期，三生制药宣布与辉瑞就其突破性PD-1/VEGF双特异性抗体（SSGJ-707）达成全球（不包括中国）的许可转让合作，为此，三生制药将获得12.5亿美元的首付款，以及最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款。此次交易刷新中国创新药对外BD交易首付款新高度。中国创新药出海BD一方面为中国创新药企带来丰厚财务回报、同时也为中国创新药走向全球提供新机遇。
国内方面，中国创新药进入密集兑现窗口期，CDE（中国药监局）一日批准11款创新药上市。与中国药企ASCO研究数量再创新高对应，2025年5月29日，CDE批准合计8家中国创新药公司申报的11款创新药（9款国内自主研发创新药）的国内实现首次上市申请。此次 NMPA 批准的11款创新药，不仅丰富了我国医药市场的产品种类，同时也是我国药企实现持续商业化奠基，助力国内创新药企形成正向盈利循环。
全球生物医药创新正随着基础科学发现的不断新突破和新技术手段的应用而得到加速发展,包括中国在内的创新药企也将会有更多里程碑式突破的新分子或治疗手段得到商业化应用。本土创新药企正在日益崭露出国际领先的创新实力，在营收业绩、对外授权合作以及国际权威会议与期刊上发布的优异临床数据方面都展现出靓丽成果。众多本土原研“真创新”类药企、及国际化高水平引进能力领先的药企标的，其药品管线正从“全球跟随”走向“全球引领”。
数据来源：wind
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