【行业新闻】

近日国家医疗保障局印发《2025年基本医保目录及商保创新药目录调整申报操作指南》，首次将商业健康保险创新药目录纳入调整方案，标志着商业健康保险在多层次医疗保障体系中将发挥更重要的作用。

6月26日，北京市人民政府新闻办公室举行2025北京昌平生命科学论坛新闻发布会。

6月25日，科济药业宣布其car-t疗法舒瑞基奥仑赛注射液的新药上市申请已提交至CDE，用于治疗Claudin18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者。这是全球首款提交NDA的用于治疗实体瘤的CAR-T细胞产品。

6月25日，Kymera Therapeutics分别与吉利德和赛诺菲达成一项许可协议，总金额为17.25亿美元，授权授权CDK2分子胶降解剂项目。其中吉利德将向Kymera Therapeutics支付7.5亿美元总付款，其中包括8500万美元的预付款和潜在的期权行权付款，并且未来将基于产品净销售额支付从高个位数到双十位数的分层特许权使用费。

6月25日，据报道联影集团与复星健康在签署战略合作协议，双方将围绕“数智引领，共建未来医疗生态”这一核心理念，在人工智能、影像平台、专病体系、康养融合等多个维度展开深度合作。

6月25日，亦诺微医药港股IPO申请获受理

海外动态：

- 荣昌生物：与Vor Bio达成泰它西普全球许可协议，Vor Bio将支付1.25亿美元首付款及认股权证，潜在里程碑付款最高达41.05亿美元，并按实际年净销售额支付高个位数至双位数的销售提成

- 科济药业：NMPA已受理舒瑞基奥仑赛注射液（一种靶向Claudin18.2的自体CAR-T细胞产品）的新药上市申请（NDA），用于治疗Claudin18.2表达阳性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌（G/GEJA）患者

- 中国中药：附属公司国药集团同济堂（贵州）制药有限公司的1.1类中药创新药郁枢达片的新药注册上市申请已获NMPA受理

- 和誉：将在2025年ESMO GI会议上汇报依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的最新II期临床试验数据

- 阿斯利康：AZD6234（长效胰淀素类似物）和AZD9550注射液（GLP1R/GCGR双激动剂）获批临床，联合用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中的长期体重管理

【公司公告】

6月26日，荣昌生物发布公告，与Vor Bio订立许可协议，公司将泰它西普有偿许可给Vor Bio，Vor Bio将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。荣昌生物取得价值1.25亿美元现金及认股权证，最高可达41.05亿美元的临床注册及商业化里程碑付款，以及高个位数至双位数销售提成款。

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