7月31日，康宁杰瑞制药（09966）发布公告，JSKN003已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在美国开展一项II期临床研究。

　　JSKN003-202是JSKN003的一项随机、开放式标签、多中心的II期临床研究，用于治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。此临床试验旨在评估JSKN003在上述人群中的疗效和安全性，并确定推荐III期剂量。此次JSKN003-202获美国FDA批准，是公司推动创新管线全球开发的重要里程碑，将持续提升公司在抗肿瘤治疗领域的核心竞争力。