8月21日，亚盛医药（06855）发布截至2025年6月30日止6个月未经审计中期业绩公告。公司收益为2.34亿元，较截至2024年6月30日止6个月减少5.9亿元或71.6%，主要是由于上年同期产生的6.78亿元的知识产权收益所致。耐立克®（奥雷巴替尼）在中国的产品销售较上年同期的1.13亿元增加1.05亿元或93%至2025年上半年的2.17亿元。

　　截至2025年6月30日止6个月，运营开支总额较2024年同期增加1.45亿元或23.4%至7.66亿元。研发开支增加8450万元或19.0%至5.29亿元，主要是由于与正在进行的全球临床试验相关的外部研发开支增加。销售及分销开支增加4820万元或53.7%至1.38亿元，主要是由于耐立克®（奥雷巴替尼）商业化扩大及利生妥®（利沙托克拉）上市的筹备工作。

　　截至2025年6月30日止6个月，公司亏损净额为5.91亿元，而截至2024年6月30日止6个月的盈利为1.63亿元，主要是由于知识产权收益减少。截至2025年6月30日，公司的现金及银行结余为16.62亿元，较于2024年12月31日的12.61亿元增加4亿元或31.7%，主要是由于其于2025年1月进行美国首次公开发售产生的所得款项净额1.33亿美元。

　　在业务方面，利生妥®（利沙托克拉）于2025年7月10日获中国国家药品监督管理局批准上市，用于慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。耐立克®（奥雷巴替尼）在中国的销售收入显著增长，尤其是在国家医保药品目录覆盖范围扩大后，收入增长93%。截至2025年6月30日，耐立克®（奥雷巴替尼）准入医院和DTP药房数量达到782家，较2024年6月30日增加17%。