看客观资料，把Osimertinib的氢换成氘，还是授权来的，授权个氘代物是创新药公司？而临床试验用了对照Osimertinib治疗组的两倍剂量，真的优于应该是相同剂量氘代物ORR好于对照组且药物相关不良反应相当或低较低，而目前同源康的氘代物3级以上药物相关不良反应是对照Osimertinib组的2倍，总不能把肺癌治好了患者死于药物不良反应，OS会好？小弟不才由运营模式与数据看都不理解。