6月17日，三叶草生物（02197）发布公告，宣布其呼吸道合胞病毒(RSV)+人偏肺病毒(hMPV)±副流感病毒3型(PIV3)联合疫苗候选产品I期临床试验已完成首批受试者入组。

　　这项试验涉及的疫苗候选产品包括SCB-1022(RSV+hMPV)和SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3)，其开发基于公司的蛋白质三聚体化疫苗技术平台。

　　根据公告，三叶草生物在2024年10月公布的RSVPreF疫苗候选产品(SCB-1019)的I期临床试验结果显示，该疫苗在70名老年受试者中具备潜在同类最佳的免疫原性与耐受性特征。

　　这一临床结果为公司后续联合开发hMPV及PIV3疫苗提供了支持。当前的联合疫苗候选产品I期临床试验将入组多达192名老年受试者，评估其安全性、反应原性及免疫原性。