上证报中国证券网讯（记者何昕怡）8月4日，云顶新耀宣布，其IgA肾病对因治疗药物耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）扩产补充申请已正式获得国家药监局（NMPA）批准。公司表示，作为全球首个且目前唯一在中国、美国和欧洲获得完全批准的IgA肾病对因治疗药物，耐赋康已成为IgA肾病治疗的一线基石药物。此次扩产获批将进一步提升产能，增加产品供应，更高效地响应中国乃至亚洲地区对耐赋康持续增长的临床需求。

　　云顶新耀首席执行官罗永庆表示："IgA肾病在亚洲高发，耐赋康的扩产将加速对因治疗的普及。我们也将持续推动耐赋康的可及性与可负担性，加速其从'改变治疗格局'迈向'重塑治疗标准'。"

　　据其介绍，耐赋康通过特异性调节肠道黏膜免疫，减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1（Gd-IgA1）产生，从而阻止下游的病理途径，最终有效控制蛋白尿并保护肾功能。在全球III期NefIgArd研究中，耐赋康能使肾功能下降风险降低50%，中国人群数据分析显示，能减少66%肾功能下降，疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。

　　耐赋康于2023年11月通过优先审评程序正式获得NMPA的批准，用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者，填补了国内从疾病源头治疗IgA肾病的空白，并在2024年11月被纳入国家医保药品目录，2025年5月获得NMPA完全批准，取消了对蛋白尿水平的限制，适用于绝大部分IgA肾病患者的治疗。

　　目前，耐赋康已在云顶新耀所有授权区域（包括中国、新加坡及韩国）获得批准。