中证报中证网讯（王珞）8月26日晚，君实生物披露2025年中报，延续向好趋势，经营业绩改善明显，实现营业收入11.68亿元，同比增长49%；归母净亏损收窄36%至4.13亿元，可持续经营能力得到进一步提升。
上半年药品销售收入10.59亿元，同比增长49%，商业化能力持续夯实。这主要得益于商业化团队销售效率提高及更多适应症获批。
截至二季度末，公司货币资金及交易性金融资产余额合计35.07亿元，资金储备较为充裕。
核心产品医保覆盖增加奠定增长基石
适应症扩容是持续增长基石。2025年3月，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗获批；4月，特瑞普利单抗获批用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗。
目前特瑞普利单抗是医保目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌和三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗。医保目录适应症快速扩容，尤其是独家适应症的领先优势及商业化团队坚持学术推广，销售效率不断提升，将成为特瑞普利单抗加速放量的引擎。
特瑞普利单抗还获国内外十余部权威指南推荐与认可，是首个同时获CSCO、NCCN及ESMO三大顶级权威指南推荐的国产抗PD-1单抗，进一步夯实其在肿瘤治疗中的临床地位。
高潜力研发管线持续推进免疫2.0疗法加速突围
2024年以来，君实生物开始着手对研发体系变革优化。今年上半年，君实生物研发投入7.06亿元，同比增长29%，资源聚焦于优势管线。
新靶点、新机制药物研发层面，君实生物聚焦管线内优势品种，积极推进各项临床研究工作。君实生物的PD-1/VEGF双抗（JS207）主要用于晚期恶性肿瘤治疗，可阻断PD-1与PD-L1、PD-L2的结合，并同时阻断VEGF与VEGF受体结合，具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，能够实现更好的抗肿瘤活性和安全性。
目前，JS207处于II期临床研究阶段，正在开展针对非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、肝癌等瘤种的化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索。截至8月22日，II期临床研究共入组172名受试者。
为推进核心管线研发进度，强化竞争力，今年6月，君实生物H股配售募集资金净额10.26亿港元，其中70%将被用于创新药研发，包括JS207、JS212、JS213及其他在研管线的开发。
