在经历了去年非国际财务报告准则利润转正后，信达生物（01801.HK）今年上半年业绩已全面实现盈利。

　　信达生物8月27日晚间公布的财报显示，今年上半年，公司实现营业收入59.53亿元，同比增长50.6%；净利润8.34亿元，扭亏为盈。

　　信达生物管理层在8月28日召开的业绩会上表示，预计公司今年收入有望超过100亿元。

　　信达生物今年上半年增长，主要得益于产品收入快速增长以及授权收入增加，其中产品收入52.34亿元，同比增长37.3%；授权费收入6.66亿元，同比增长4.7倍。

　　今年上半年，公司有五款新药实现商业上市，截至目前，公司上市的产品数量达到16款，包括12款肿瘤产品及4款综合管线产品。

　　肿瘤产品线是公司最大的收入来源。信达生物管理层表示，公司肿瘤事业部人数已超过3000人，今年在加大力度拓展下沉市场。心血管和代谢（CMV）产品线是公司正在培育的第二业绩增长点，正在建立品牌影响力，公司也搭建了一支超过千人的商业化团队。

　　在心血管和代谢领域，信达生物的玛仕度肽注射液是备受市场关注的产品线之一，这款产品于今年6月底获批国内上市，成为全球首个获批的GCG/GLP-1双靶减重药物，也是国内第二款获批上市的GLP-1双靶点减肥药。

　　信达生物表示，对于玛仕度肽注射液的推广，公司重点放在品牌构建以及全渠道布局上，目前的渠道除了覆盖传统的公立医院、民营医院体系外，公司正在积极拓展电商平台以及零售药店终端。目前该产品上市销售的时间比较短，初步收到较好的市场反馈。公司预计这款产品2025年下半年将新增2型糖尿病（T2D）新适应证获批，正在做相关商业化准备工作。

　　信达生物目前的销售收入主要依靠国内市场。按照公司的规划，到2027年，公司商业化品种数量可达到20款，收入可达到200亿元；到2030年，公司至少有5个管线进入全球多中心三期临床研究。

　　今年上半年，信达生物研发开支为10.09亿元，较去年同期下降三成多。对此，信达生物管理层表示，公司下半年有多个产品会进入三期临床研究，预计下半年的研发开支会高于上半年，公司全年的研发开支预算约3亿美元至4亿美元。目前公司现金储备合计为146亿元（折合约20亿美元），为公司未来的长期发展和全球创新提供了坚实的财务基础。公司也在借助多元化出海模式，拓展新兴市场产品上市。