8月5日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团自主研发的2.3类改良型新药TQC3302“ICS/LAMA/LABA软雾吸入制剂”已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准，拟用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。

　　TQC3302是依托公司软雾吸入技术平台开发的三联复方制剂，经过临床前研究验证了其安全性。目前，全球尚无ICS/LAMA/LABA三联复方软雾吸入制剂获得批准上市。公司正在积极推进TQC3302的临床开发，期望为COPD患者提供更多治疗选择。