中证报中证网讯（记者孟培嘉）7月15日，中国生物制药发布公告称，将以约5亿美元的总价收购上海礼新医药95.09%股权；加上此前参与礼新C轮融资时取得的4.91%股权，交易完成后，礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。礼新医药主要研发、管理团队以及公司双抗、ADC等研发平台也将同时加入中国生物制药。
中国生物制药董事会主席谢其润表示，礼新医药有着卓越高效的研发团队和极具价值的创新管线，在肺癌、消化道癌症、自免性疾病等领域填补了多项临床空白。礼新医药的加入将显著加速中国生物制药在肿瘤创新药领域的核心竞争力和国际影响力。
累计对外授权近300亿元
据介绍，礼新医药是一家聚焦First-in-Class和Best-in-Class的创新药研发公司，2019年成立于上海，其多个创新资产吸引跨国药企竞相争抢。目前，礼新有7个项目处在临床阶段，还有近20个临床前项目，拥有自主研发的抗体、ADC、TCE、以及肿瘤微环境四大平台，已实现两项重磅MNC（跨国药企）对外授权，并拥有在中国、美国、澳洲三地开展临床的经验和能力。
2023年5月12日，礼新医药与阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗体偶联药物LM-305达成全球独家授权协议，首付款为5500万美元，交易总价值达6亿美元。GPRC5D是多发性骨髓瘤的新兴免疫靶点，LM-305已于2023年12月开展全球多中心I期试验，为首个进入临床开发阶段的靶向GPRC5D抗体偶联药物，具有成为首创分子的潜力。
2024年11月，礼新与默沙东达成协议，将自主研发的PD-1/VEGF双抗LM-299的全球独家权益授予后者，合计获得32.88亿美元的收入，其中包括8.88亿美元的预付款和技术转移里程碑。PD-1/VEGF双抗已经在包括非小细胞肺癌、肠癌、胃癌、肝细胞癌、乳腺癌等实体瘤中显示了良好的效果，该靶点一旦开发成功，有潜力成为下一代肿瘤免疫的核心产品。LM-299采用四价IgG-VHH结构，已在临床前研究中显示出优异的协同效应以及安全性，目前正在中国进行I/II期临床试验。
截至目前，礼新医药累计对外授权近40亿美元，折合人民币近300亿元。其还有近20个项目处在早期阶段，均具有较强的国际化对外授权潜力。
加速国际化进程
根据公告，礼新医药95.09%股权出售对价为不超过9.5亿美元，剔除礼新持有的4.5亿美元现金后，中国生物制药收购的付款金额约为5亿美元。
早在2024年8月，中国生物制药就以1.42亿元参与礼新医药C1轮融资，取得后者4.91%的股权，并就LM-108及潜在的多个创新双特异性抗体或抗体偶联药物(ADC)在中国大陆地区达成战略合作。
据了解，礼新相关资产中，除了LM-305和LM-299以外，LM-108、LM-302、LM-168等资产均具有First-in-Class或Best-in-Class潜力，且临床开发进度领先，对外授权竞争力优势显著。
而中国生物制药此前表示，自身管线中包括PDE3/4、HER2 双抗、HER2双抗ADC、FGF21等后期临床资产，以及EGFR/cMET ADC、四代EGFR，口服GLP-1 和PDE4b等早期项目，也同样具备较强的国际化潜力。分析人士表示，此次中国生物制药收购礼新，有望进一步强化中国生物制药创新研发能力，扩充管线并加速其国际化进程。
