6月26日，中国生物制药（01177）发布公告，公司与礼新医药科技（上海）有限公司联合研发的LM-108已被中国药监局审评中心纳入突破性治疗药物程序，用于联合特瑞普利单抗治疗既往接受一线标准失败的CCR8阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌。

　　LM-108是礼新医药利用独家多次跨膜蛋白抗体发现平台开发的Fc优化人源化单抗，LM-108通过抗体依赖细胞介导的细胞毒性机制，特异清除肿瘤微环境中的浸润性调节性T细胞(Tregs)，同时保留外周Tregs，从而显著增强抗肿瘤免疫应答。其独特的作用机制可以克服PD-1/PD-L1抑制剂的耐药性，为免疫治疗失败患者提供新的解决方案。