8月15日，四环医药（00460）发布公告，惠升生物开发的司美格鲁肽注射液上市申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。该药物用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，同时其减重适应症已完成III期临床入组，处于随访阶段。

　　根据国际糖尿病联盟最新数据，2024年中国糖尿病患者人数为1.48亿人，预计至2050年将增至1.683亿人。诺和诺德的司美格鲁肽注射液在糖尿病适应症的销售额为645亿丹麦克朗（合101亿美元），同比增长15%；而在减重适应症的销售额为369亿丹麦克朗（合58亿美元），同比增长78%。此次上市申请的受理标志着惠升生物在糖尿病治疗领域的重要进展，有助于提升公司在该领域的核心竞争力。