公告日期：2025-08-21

公司代码：600276 公司简称：恒瑞医药
江苏恒瑞医药股份有限公司

2025 年半年度报告

重要提示

一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 公司全体董事出席董事会会议。
三、 本半年度报告未经审计。
四、 公司负责人孙飘扬、主管会计工作负责人刘健俊及会计机构负责人（会计主管人员）武加刚声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
六、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用

本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请广大投资者注意投资风险。
七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十、 重大风险提示

公司 2025 年半年度报告中已详细描述存在的研发创新、行业政策等风险，敬请查阅本报告第
三节管理层讨论与分析。
十一、 其他
□适用 √不适用

目录

第一节 释义...... 4
第二节 公司简介和主要财务指标......5
第三节 管理层讨论与分析......7
第四节 公司治理、环境和社会......37
第五节 重要事项......39
第六节 股份变动及股东情况......42
第七节 债券相关情况......46
第八节 财务报告......47

载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人
备查文件目录 员）签名并盖章的财务报表。

报告期内公司在《中国证券报》《上海证券报》公开披露过的所有文件
的正本及公告的原稿。

第一节 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
恒瑞医药、母公司、公司 指 江苏恒瑞医药股份有限公司

报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日

国家药监局、NMPA 指 国家药品监督管理局

CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心

FDA 指 美国食品药品监督管理局

EMA 指 欧洲药品管理局

孤儿药资格 指 美国食品药品监督管理局给予的孤儿药认定

国家医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

集采 指 药品集中带量采购

DTP 药房 指 直接面向患者提供更有价值的专业服务的药房

GMP 指 优秀生产规范

PCT 指 《专利合作条约》

IND 指 新药临床试验申请

NDA 指 新药上市申请

mOS 指 中位总生存期

PROTAC 指 一种双功能分子，结合了选择性结合目的靶标的活性位点和
E3 泛素连接酶的配体，以驱动降解选择性蛋白酶体介导

ADC 指 一类生物药品，包含通过化学连接子与有效载荷分子（通常为
细胞毒剂）缀合的抗体

AXC 指 抗体偶联物，X 指载荷，可以是毒素、肽、小干扰核糖核酸等

APC 指 抗体肽类偶联物

AOC ……
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提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。