8月11日晚间，复星医药公告称，公司控股子公司复星医药产业与Expedition签订《许可协议》，复星医药产业授予Expedition除中国以外的全球范围、许可领域内开发、生产及商业化在研产品XH-S004的权利。此次合作后，集团仍拥有许可产品在中国的开发、生产及商业化权利。

　　公告称，XH-S004为集团拥有自主知识产权的小分子口服DPP-1抑制剂。该在研药品的潜在适应症包括非囊性纤维化支气管扩张症、慢性阻塞性肺疾病等。截至8月11日，XH-S004用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症于中国境内处于II期临床试验阶段、用于治疗慢性阻塞性肺疾病于中国境内处于Ib期临床试验阶段。截至2025年7月，集团现阶段针对XH-S004的累计研发投入约为0.72亿元（未经审计）。

　　根据约定，Expedition将就此次合作向复星医药产业支付至多1.2亿美元不可退还的首付款、开发及监管里程碑付款。此外，基于许可产品于许可区域的年度净销售额（定义依约定）达成情况，由Expedition向复星医药产业依约支付至多5.25亿美元的销售里程碑款项。

　　公告显示，Expedition成立于2024年3月，注册地为美国特拉华州，是一家专注于自身免疫性疾病领域创新疗法研发的生物技术公司。

　　复星医药表示，此次合作有利于进一步加快许可产品在全球范围的临床开发和商业化进程，并持续拓展集团创新产品的海外布局。