公告日期：2025-07-28
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-109
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于与GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.
3) Limited 和 GlaxoSmithKline Intellectual
Property (No. 4) Limited
签署合作、选择权和许可协议的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞”或“公司”）与
GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited 和
GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 4) Limited 公司（以下统称
“GSK”）达成协议，将 HRS-9821 项目的全球独家权利（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）和至多 11 个项目的全球独家许可的独家选择权（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）有偿许可给 GSK。
一、许可产品基本信息
（一）HRS-9821 项目信息
HRS-9821 是一款潜在的同类最佳 PDE3/4 抑制剂，目前正处于临床开发阶段，
可用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)，作为辅助维持治疗，无需考虑既往治疗方案。该药物已在早期临床和临床前研究中显示出强效的 PDE3 和 PDE4 抑制作用，从而增强支气管扩张和抗炎作用，并为开发便捷的干粉吸入器(DPI)制剂提供了机会。HRS-9821 其他相关情况可参见公司披露于上海证券交易所网站的《恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告》（公告编号：临 2025-100）。
（二）其他项目信息
其他 11 个项目涉及肿瘤、呼吸、自免和炎症等多个治疗领域的创新药物，目前均处于非临床研究阶段。恒瑞将主导这些项目的研发，最晚至完成包括海外受试者数据的Ⅰ期临床试验。
二、交易对方基本信息
GSK 是一家全球性的生物制药公司，总部位于英国伦敦，在伦敦证券交易所和纽约证券交易所上市(证券代码：GSK)。
三、协议主要条款
许可人：江苏恒瑞医药股份有限公司
被许可人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited 和
GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 4) Limited
（一）许可范围
根据协议，恒瑞将授予 GSK PDE3/4 抑制剂 HRS-9821 的全球独家许可权利（不
包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）。
除 HRS-9821 外，协议还包括合作开发最多 11 个项目，每个项目均拥有各自
的财务结构。恒瑞将主导这些项目的研发，最晚至完成包括海外受试者数据的Ⅰ期临床试验。GSK 将拥有在最晚至Ⅰ期临床完成时，行使全球（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）进一步开发和商业化每个项目的独家选择权，以及某些项目替换权。
（二）财务条款
1.首付款：GSK 将向恒瑞支付 5 亿美元的首付款。
2.选择权行使费和里程碑付款：如果所有项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现，恒瑞将有资格获得未来基于成功开发、注册和销售里程碑付款的潜在总金额约 120 亿美元*。
3.销售提成：恒瑞将有权向GSK收取相应的分梯度的销售提成（不包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区）。
*协议中所约定的未来基于成功开发的里程碑等付款需要满足一定的条件，最终选择权行使费和里程碑付款金额尚存在不确定性。
（三）协议期限
恒瑞就 HRS-9821 项目授予的许可权利将在获得所有适用的反垄断审批后生效。除非合同约定提前终止，本协议将持续有效，直至各项目在各个授权国家的特许权使用费期限届满为止。
（四）适用法律
本协议受美国纽约州法律约束并按其解释。
四、本次交易对公司的影响
本协议的签署有助于拓宽 HRS-9821 和多个在肿瘤、呼吸、自免和炎症等治疗领域创新产品的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，实现研发成果的快速转化，借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场，加速融入全……
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