只需要看第一句话，这回答的意思是可以加快审批。
后面的风险提示不用管，一看就是固定格式，不加就过不了审核的。
后面的风险提示不用管，一看就是固定格式，不加就过不了审核的。
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发表于 2025-07-01 15:50:48
发布于 广东
2025年6月28日 —GST-HG141（奈瑞可韦）三期临床试验启动会在重庆隆重举行。由福建广生中霖生物科技有限公司（以下简称“广生中霖”）主办，全国数十家临床研究中心的专家及研究人员线上线下共同参与，GST-HG141（奈瑞可韦）三期临床试验正式进入实施阶段，标志着该药物向上市迈出关键一步，有望成为全球首个同类机制乙肝治疗药物（First in class项目），请问该药有没有优先审评审批进程
广生堂：
尊敬的投资者，您好！GST-HG141（奈瑞可韦）已于2024年12月纳入国家突破性治疗品种名单。
创新药因为研发周期长，投入大，风险高，容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请注意投资风险。
尊敬的投资者，您好！GST-HG141（奈瑞可韦）已于2024年12月纳入国家突破性治疗品种名单。
创新药因为研发周期长，投入大，风险高，容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请注意投资风险。
（来自 深交所互动易）
答复时间 2025-07-02 20:45:11
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