近日举行的“塑造健康-2025体重管理产业会议”上，我国首款登顶《新英格兰医学杂志》（NEJM）的减重新药玛仕度肽（GCG/GLP-1双靶点激动剂）宣布正式全渠道上市。人民卫生出版社出版、88位专家共同编写的减重科普专著《医生教你科学减重》首发。会议汇聚医疗机构、科研院所、产业界领域800余位嘉宾与会，探讨“减重”在健康中国战略中的新定位。

　　《世界肥胖地图2025》数据显示，中国成年人超重/肥胖率已突破50%，预计2030年相关人群规模将达5.15亿。肥胖不仅是健康问题，更构成社会性“隐性负担”——由其引发的代谢综合征每年造成社会经济负担超千亿元。

　　2016年10月25日，中共中央、国务院印发《“健康中国2030”规划纲要》，推动实施15个重大专项行动。2024年6月26日，国家卫健委等16个部委联合制定《“体重管理年”活动实施方案》。2025年4月，国家将“健康体重管理行动”纳入《健康中国2030》规划。5月，国家卫健委联合16个部委共同发布体重管理指导原则，全面推行“体重管理年”行动。

　　减重，已从个体健康选择上升为国家公共健康治理的战略工程，具有现实紧迫性。与会专家谈到，中国肥胖人群存在显著特征：81.8%的肥胖患者合并脂肪肝（远高于西方以皮下脂肪为主的肥胖类型），而腹型肥胖（男性腰围≥90cm，女性≥85cm）导致的内脏脂肪堆积，直接关联胰岛素抵抗、心血管疾病风险提升45%，且脂肪肝是约20%肝癌的直接诱因。

　　清华大学医学院肝胆医院执行院长魏来教授强调：“这不是简单的体重数字问题，内脏脂肪是代谢风暴的‘启动按钮’，必须针对中国人群特点制定解决方案。”

　　随着政策驱动与专业认知同步升级，中国减重药物领域迎来关键突破——信达生物开发的GCG/GLP-1双靶点减重药“玛仕度肽”，为应对中国特色肥胖问题提供了全新治疗选择。

　　临床研究数据显示，玛仕度肽可在48周内实现平均减重18.6%，并显著降低肝脏脂肪含量达80%，直击中国人群内脏脂肪蓄积难题，并显著改善胰岛素抵抗、血脂、血压等代谢综合征指标。今年5月，该项成果发表于《新英格兰医学杂志》，成为中国代谢与内分泌领域首个登陆该期刊的创新药临床研究，标志着中国药物研发与生物科技创新能力实现历史性跨越。

　　作为该文第一作者，北京大学人民医院纪立农教授表示：“玛仕度肽通过激活GCG受体，减少脂肪合成、加速脂肪燃烧的机制，能有效‘清理内脏脂肪’，对以‘大肚腩’为特征的中国型肥胖可能更适配。这款药物是‘送给中国人自己的减重礼物’，不仅是体重的减少，更是代谢状态的重塑。”

　　当前，科学减重正从“降数字”走向“调系统”，从“碎片化尝试”走向“标准化管理”，为5亿中国超重人群的科学减重规范化描绘出更清晰的未来蓝图。

　　随着“科学减重规范化”理念普及，中国正加速构建覆盖筛查、诊断、干预、管理等全流程的科学体重管理体系。会议对话中，专家还谈到，当前减重药物主要依赖肥胖专科门诊，此类门诊在国内医疗机构渗透率不足。减重门诊作为多学科协作（MDT）新模式，需整合内分泌科、代谢外科、临床营养科、运动医学科、心理科及护理团队，才能真正解决肥胖这一系统性疾病。