7月28日，德琪医药-B（06996）发布公告，宣布中国国家药品监督管理局已批准希维奥®（塞利尼索）作为多发性骨髓瘤的二线治疗。这一新适应症的批准适用于至少接受过一种治疗的成年患者，标志着公司在血液肿瘤领域的进一步进展。

　　希维奥®是全球首款获批的核输出蛋白口服选择性XPO1抑制剂，具有新颖的作用机制和快速起效的特性。公司在药物研发方面不断推进，已建立了包含9款临床到商业化阶段的肿瘤药物产品管线，其中6款具有全球权益，3款具有亚太权益。此外，希维奥®在多个市场获得了新药上市批准，包括中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚及澳大利亚。