7月2日，宜明昂科（01541）发布公告，宣布其与Instil Bio, Inc.的全资附属公司Axion Bio, Inc.共同开发的IMM2510/AXN-2510获得美国FDA批准进行新药临床试验（IND）。该临床试验预计将于2025年底前启动，旨在评估IMM2510/AXN-2510作为单药治疗复发性或难治性实体肿瘤患者的安全性、疗效、药物代谢动力学及药效学。

　　IMM2510/AXN-2510是一种PD-L1和VEGF的双特异性抗体，正在开发用于多种实体肿瘤的治疗。与其他PD-(L)1xVEGF双特异性抗体相比，该药物在VEGF阻断方面具有优势，能够结合多种VEGF受体配体，并通过增强的抗体依赖性细胞毒性直接杀死PD-L1阳性的肿瘤细胞。