今日港股多数回调，港股通创新药ETF(159570)逆市上涨1.4%，成交额快速突破12亿元！资金持续涌入，港股通创新药ETF(159570)近4日净流入超12.6亿元，最新规模超77亿元强势领先同类，续创历史新高！
港股通创新药ETF(159570)标的指数成分股涨跌互现：CRO概念底部拉升，昭衍新药涨超10%；云顶新耀涨超9%，三生制药涨超3%，药明生物涨超2%，百济神州微涨。下跌方面，荣昌生物、中国生物制药跌超1%，石药集团跌近1%。
新药方面，信达生物研发的首款国产减重创新药玛仕度肽注射液（商品名：信尔美）获国家药监局批准上市，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。该药物也是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物，有望打破目前由跨国巨头诺和诺德、礼来主导的全球减重药领域双雄争霸的格局。
与司美格鲁肽和替尔泊肽不同，玛仕度肽的作用靶点为胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体和胰高血糖素(GCG)受体。激活GLP-1受体，能够抑制食欲，延缓胃排空，从而减少食物摄入量；激活GCG受体，能够促进肝脏脂肪分解，增强能量消耗，从而改善脂肪肝。这种双管齐下的机制，不仅具有协同减重效果，还能直接改善肝脏脂肪代谢，缓解肥胖带来的脂肪肝等问题。
【创新药出海趋势已现，持续看好创新药】
招商证券认为，复盘2018年以来的创新药板块行情，技术创新+市场扩容（国内支付+创新出海）是行情支撑。2022下半年至今，大Beta震荡情况下，技术创新（GLP-1、ADC、双抗等）+出海驱动趋势下走出2022-2023H1、2025年初至今两段超额，尤其创新药出海，已经形成产业趋势。
2025年5月，中国创新药行业迎来现象级的BD交易，辉瑞以12.5亿美元首付款，60亿美元总金额引进三生制药PD-1/VEGF双抗。截至目前，2025年国内创新药项目已经完成BD项目数量超过80项，分子形式多样广泛。创新药出海，是供给与需求方相互成就的产业逻辑。从MNCs引进交易数量及交易金额情况来看，中国成为增长最快的国家。从出海金额统计来看，以最具代表性的首付款金额，国内创新药企从2020-2024年，首付款金额从5亿美元增长至41亿美元，侧面印证了国内药企的全球竞争力。
【出海是必然结果，底层原因在于中国创新研发的高效与高质】
招商证券表示，从供给方的角度，中国创新药项目的研发效率与质量不断提高，具备全球竞争力。国内创新药大规模研发投入自2015年药审改革开始，已经10年左右时间。根据统计，2015年-2024年在国内首次申报NDA的创新药数量（新分子实体和复方，不含中药和疫苗）逐年增加，且国产创新药占比不断提升，已经占据国内创新药NDA的半壁江山。中国的临床资源与科学家的高效率研发，已经让中国成为创新药早期研发的集中地，成为BD的“超市”。研发效率上，中国创新药项目从IND起到获批，耗时正在逐年降低，突破性疗法或附条件批准耗时更短，真正完成了“多快好省”。
从需求方的角度，海外MNCs面临专利悬崖与海外药品降价压力，需要高效且价格合适的早研项目补充，国内创新药企业的研发项目是最合适的选择。
【前沿技术不断创新，国内支付环境不断优化】
从疾病领域与新技术平台突破角度，以GLP-1为代表的疾病领域与以双抗为代表的新技术平台上不断出现突破，国内企业在竞争过程中可体现比较优势。创新药领域创新驱动的底层逻辑不会改变，疾病领域方面的突破以GLP-1、AD、NASH等为代表，有望打开在肿瘤之外的大市场空间适应症。技术平台创新方面的突破以ADC、CAR-T、核药、基因编辑等为代表，全球前沿进展不断映射国内。
在技术平台创新方面，无论是CAR-T、ADC或者双抗，均有表现出优异的研发质量，具备“Best in Class”的潜力。在临床推进速度上，同样看到全球领先的靶点推进速度。体现出中国企业在研发速度与工艺质量创新上的优势。
在国内的商业环境中，医保仍未最大的支付方，在国家医保之外，正在探索商业保险为创新药支付提供的新增量。第一版丙类药品目录预计今年内发布，将为商业健康险药品保障范围提供公共服务，支持商业健康险在多层次医疗保障体系中发挥更重要的作用。
（来源：招商证券20250627《创新出海产业趋势已现，持续看好创新药与医药消费机会》）
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风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。港股通创新药ETF（159570）属于中等风险等级（R3）产品，适合经客户风险等级测评后结果为平衡型（C3）及以上的投资者。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。
