6月27日，佐妥昔单抗（商品名：威络益）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物的联合疗法在北京、广州、上海、四川多地医院开出首张处方。由此，我国首个且目前唯一获批的靶向Claudin18.2（简称CLDN18.2）的创新治疗方案正式进入临床实践，为晚期胃癌患者延续宝贵生命带来更多希望。

　　胃癌是中国与癌症相关死亡的第三大因素，2022年导致超过26万例死亡。由于早期胃癌的症状通常难以察觉，约60%的中国患者在疾病的晚期阶段才得以诊断，这个阶段的治疗手段相对有限。中国晚期胃癌患者的五年平均生存率仅为9.1%，这意味着治疗上迫切需要突破性的选择，延缓疾病进展并延长患者的生命。

　　广州中山大学肿瘤防治中心院长徐瑞华教授指出，CLDN18.2阳性、HER2阴性晚期胃和胃食管交界处癌患者长期面临治疗选择有限、生存预后不佳的困境，临床治疗存在亟待满足的需求。全球3期注册临床GLOW研究数据显示，佐妥昔单抗联合化疗方案为该类患者带来显著长生存获益，填补了治疗空白。

　　佐妥昔单抗是同类首创的单克隆抗体（mAb），专门设计并用于靶向CLDN18.2阳性的肿瘤细胞。2024年12月25日，中国国家药品监督管理局批准了佐妥昔单抗联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌患者的一线治疗。