8月11日，锦波生物发布2025年半年报。

　　公司上半年实现营业收入8.59亿元，同比增长42.43%；归母净利润为3.92亿元，同比增长26.65%；扣非归母净利润为3.87亿元，同比增长27.56%；基本每股收益3.41元，同比增长26.77%。公司表示，拟向全体股东每10股派发现金红利10元（含税），预计总派发金额为1.15亿元。

　　截至8月11日收盘，锦波生物的市值达368.24亿元，为北交所 “市值一哥”。公司股价表现持续强势，今年以来累计涨幅达101.92%。

　　锦波生物在半年报中表示，上半年公司秉持“原始创新、实事求是”的科研精神，在国际上首次实现了重组Ⅲ型人源化胶原蛋白从无到有、从0到1的突破，完成了重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维、溶液、凝胶三种剂型的原材料及产品开发，开辟了生命材料全新赛道。

　　报告期内，公司取得了国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证——注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶，该产品实现了三方面突破：

　　一、有效提高临床填充材料安全性，消除了胶原蛋白免疫原性，无交联剂毒性、无血栓栓塞风险、无致癌性，注射后无异物感、材料移位、慢性炎症、慢性纤维化及硬化等不良反应。

　　二、制造方式上的突破，通过AI驱动合成生物学，产品不含任何非人胶原序列和外源交联剂，依靠人体胶原蛋白特定的空间结构的自组装、自交联技术，成功合成具有高级空间结构的“蜂巢”胶原组织网状凝胶，保障了胶原蛋白空间结构正确和凝胶状剂型，并实现了性能稳定的大规模产业化。

　　三、作用机制创新突破，通过注射全层次补充人体空间结构正确的“蜂巢”胶原组织网，短期实现物理性结构填充、组织塑形，长期发挥细胞外基质（ECM）的功能，通过“蜂巢”胶原网精准识别细胞整合素，启动细胞信号传递系统，促进细胞合成人体需要的各种ECM（主要是大量I型胶原蛋白、弹力蛋白和层粘连蛋白）等，持续改善细胞外环境，促进新生的ECM合成，完成组织新生，修复人体断裂的胶原网。

　　公司研发制备的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白安全性高，其氨基酸序列的重复单元与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同，生物相容性好，目前临床应用超270万支，未见免疫原性；具有明确的164.88°柔性三螺旋结构，细胞粘附性高于人体I型和Ⅲ型胶原蛋白，形成了网状纤维结构，具有良好的修复特性，目前正在开展压力性尿失禁、间质性膀胱炎、慢性难愈合创面、血管内皮修复等临床应用研究。

　　报告期内，公司持续转化核心技术，新取得发明专利授权14项，其中取得国际发明专利授权4项，完成人体胶原蛋白原子结构解析1项（9UFG）。

　　值得一提的是，公司上半年获得3家机构投资者青睐。公司半年报显示，中信证券、平安银行-银华心享一年持有期混合型证券投资基金、招商银行-中欧阿尔法混合型证券投资基金新进为前十大股东，持股数量分别为8.24万股、56.57万股和53.28万股。