公告日期：2025-08-29

辽宁成大生物股份有限公司

关于公司 2025 年度提质增效重回报专项行动方案的
半年度评估报告

为贯彻中央经济工作会议、中央金融工作会议精神，落实以投资者为本的理念，推动上市公司持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，大力提高上市公司质量，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展。辽宁成大生物股份有限公
司（以下简称“公司”）于 2025 年 4 月 24 日披露了《辽宁成大生物股份有限公司
关于 2025 年度“提质增效重回报”行动方案》（以下简称“行动方案”），为公司2025 年提质增效重回报行动明确了工作方向。公司根据行动方案内容，积极开展和落实各项工作，2025 年上半年，行动方案主要举措落实情况如下：

一、加强销售团队建设，扩大终端覆盖，稳固人用狂犬病疫苗龙头地位，提升乙脑灭活疫苗销售贡献

2025 年上半年，公司实现营业收入 70,677.73 万元，实现净利润 12,229.47 万
元。在核心产品方面，公司的人用狂犬病疫苗在全球市场继续保持龙头地位，在国内市场保持较高的占有率，在国际市场实现较大幅度的销售增长，乙脑灭活疫苗在国内市场终端持续夯实基础积极推进市场渗透，为销售增长持续积蓄动能。国内有超过 10 家疫苗生产企业的人用狂犬病疫苗获得中国食品药品检定研究院的批签发，面对激烈的市场竞争，公司清晰研判，积极应对，仍然保持着国内和国际市场占有率第一的地位，公司多年经营沉淀的核心竞争优势，为自身构筑起坚实有效的护城河。公司积极应对日益加剧的市场竞争，紧紧围绕销售目标，以绩效考核为驱动，加强销售计划与过程管理，持续优化“自营团队为主导、推广商为辅助”的营销模式。公司积极扩充营销团队，国内销售团队由 400 余名专业销售人员组成，已形成覆盖除港澳台地区外所有省、自治区及直辖市的营销网络，为两千多家疾控中心提供疫苗产品和专业化推广服务。国际销售团队通过海外经销商进行业务拓展与销售服务，营销网络覆盖泰国、印度、埃及等“一带一路”沿线的 30 多个国家和地区。

二、研发创新驱动发展，AI 赋能推进疫苗迭代升级

2025 年上半年，公司继续整合研发资源，加大研发投入，提高集约化管理水
平。研发支出总计 1.93 亿元，占营业收入比例 27.34%。公司按照科学管理、重点监管和统筹推进的原则，加快推进在研疫苗项目。公司人用二倍体狂犬病疫苗通过临床试验现场核查，完成产品注册检验，根据国家药审中心的反馈意见开展补充研
究工作，全力推进尽快上市。四价、三价流感疫苗分别于 2025 年 1 月、3 月申报
药品注册上市许可，高剂量流感疫苗已完成 Pre-IND 申请提交，流感疫苗管线进展
顺利；15 价 HPV 疫苗于 2025 年 3 月正式启动 II 期临床试验；hib 疫苗进入 III 期
临床试验的收官阶段；13 价肺炎结合疫苗和水痘疫苗进入Ⅰ期临床试验的收官阶段。ACYW135 四价流脑疫苗积极开展 I 期临床试验的各项准备工作；20 价肺炎结合疫苗提交 Pre-IND 申请，并获得国家药审中心的反馈意见；重组带状疱疹疫苗、RSV 疫苗、B 群流脑疫苗和狂犬病单抗等在研品种的各项临床前研究工作亦在稳健推进中。同时，公司进一步完善重组蛋白技术平台等新技术平台的建设，为后续开发重磅疫苗品种奠定坚实的技术平台基础。

在 AI 应用方面，公司积极探索 AI 大模型技术的本地化部署与场景化应用。
2025 年 7 月，公司与中科紫东太初（北京）科技有限公司签订合作协议。双方决定联合共建“AI+疫苗研发联合实验室”，聚焦“AI+疫苗研发”创新体系建设，围绕数据整合、技术攻关、服务赋能及生态构建四大维度展开深度合作，通过 AI 技术的逐步应用，为公司在多品类疫苗研发领域的持续创新注入强劲动力，助力公司全面提质增效。

三、持续优化生产质量体系，合理安排生产计划，做好研产对接

2025 年上半年，公司接受国家级 GMP 检查 1 次，接受辽宁省药监局 GMP 检查 3
次，均顺利通过，公司疫苗产品批签发通过率达到 100%。公司人用狂犬病疫苗获得 189 批次批签发，批签发数量 417 万人份，进一步巩固人用狂犬病疫苗市场的领先地位；公司乙脑灭活疫苗获得 15 批次批签发，批签发数量 75 万支，为乙脑灭活疫苗销售提供稳定供应。

子公司成大生物（本溪）有限公司作为公司在研产品产业化基地，继续聚焦于优化生产工艺和提高研产衔接效率，提升产品质量指标，为公司在研产品的产业化打下坚实的基础。2025 年上半年，成大生物（本溪）有限公司的流感疫苗车间接受国家核查中心和辽宁省药监局联合的药品注册核查与药品 GMP 核查，两项核查均顺利通过；其……
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