公告日期：2025-08-30

杭州奥泰生物技术股份有限公司

2025 年度“提质增效重回报”行动方案的

半年度评估报告

为落实“以投资者为本”的理念，推动杭州奥泰生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，大力提高公司质量，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展，公司制定了 2025 年度“提质增效重回报”行动方案，以进一步提升公司经营效率，强化市场竞争力，保障投资者权益，树立良好的资本市场形象。

2025 年上半年，行动方案主要举措的落实进展及成效情况如下：

一、聚焦经营主业，持续创新，提质增效

1、深耕主营业务，保持业绩稳步增长

公司始终致力于体外诊断试剂的全产业链研发、生产与销售。公司产品涵盖毒品及药物滥用检测、传染病检测、妇女健康检测、肿瘤标志物检测以及心脏标志物检测等多个系列，产品种类齐全，形态多样，覆盖面广，目前已上市产品已
达 1,500 余种。2025 年上半年，公司实现营业收入 42,985.00 万元，比上年同
期增长 8.41%；归属于母公司股东的净利润为 13,201.27 万元，比上年同期增长
6.57%；实现基本每股收益 1.67 元。截至 2025 年 6 月 30 日，公司总资产
415,401.23 万元，比年初下降 0.76%，归属于上市公司股东的净资产 390,788.48万元，比年初增长 0.62%。

2、加大研发投入，持续研发成果产业化

公司高度重视技术研发和自主创新，经过多年的技术积累，构建了生物原料技术平台、POCT 快速诊断技术平台、生化技术平台、化学发光技术平台、电子仪器技术平台、生物传感电化学技术平台、免疫印迹技术平台、分子诊断技术平台等八大技术平台，并形成了单克隆抗体制备技术，小分子抗原制备技术，纳米级免疫胶体金标记技术，时间分辨免疫荧光技术，干式化学分析技术，生物传感电化学技术等多项核心技术，均应用于自产产品并逐步实现产业化。2025 年上半年，公司研发投入 4,819.57 万元，占公司营业收入的比例为 11.21%，公司上市新产品达 140 个，公司新增授权专利/软件著作权共 23 项，新增国内外医疗器

械产品认证 203 项。截至 2025 年 6 月 30 日，公司累计获得授权专利/软件著作
权 219 项，其中发明专利 42 项、实用新型专利 88 项、外观设计专利 79 项、软
件著作权 10 项，累计已取得国内外医疗器械备案以及产品注册证书 3,058 项。
3、积极布局国内外市场，齐头迸进

公司积极推进全球化战略布局，全面开拓国内外市场并实现协同发展、齐头并进。在国内市场，公司精准把握行业动态，深度参与第十二届中国国际警用装备博览会（CIEPE 2025），全方位展示安防警用领域的先进产品与定制化方案，提升品牌在警用市场的知名度与影响力；踊跃亮相第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）以及第五届中国国际 IVD 上游原材料制造暨流通供应链博览会（CISCE），彰显在检验检测技术研发与产品创新上的硬实力，与上下游企业紧密合作，巩固国内检验医学市场地位。在国际市场，公司持续推进海外市场布局战略；通过参加国际知名医疗器械展会，如中东迪拜实验室仪器分析测试展览会、巴西国际医疗器械展览会 Hospitalar 2025 等，展示公司的核心产品与技术实力，吸引了众多国际客户的关注。同时，积极与海外经销商建立长期稳定的合作关系，加强本地化营销团队建设，深入了解当地市场需求与法规政策，对产品进行本地化优化。目前，公司产品已出口到全球 170 多个国家和地区，夯实了公司的国际化发展步伐。通过积极参与国内外各类展会，公司不断加强与国内外客户的沟通与合作，提升品牌国际影响力与市场竞争力，为实现全球化发展战略目标迈出了坚实而有力的步伐。

二、推进募投项目建设，合理使用募集资金

公司“新增年产 2.65 亿人份体外诊断试剂的产业化升级技术改造项目”、“IVD 研发中心建设项目”及“年产 2 亿人份体外诊断试剂生产中心及研发中心建设项目”等募投项目均已在 2023 年圆满完工，其中“新增年产 2.65 亿人份体外诊断试剂的产业化升级技术改造项目”及“年产 2 亿人份体外诊断试剂生产中心及研发中心建设项目”已分别实现 12,341.33 万元、4,113.78 万元的收益。“杭州奥恺生物技术有限公司年产 4 亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目”以及“营销网络中心建设项目”预计于 2025 年 12 月底完工。

公司于 2025 年 6 月 30 日召开第三届董事会第十三次会议、第三届监事会第
十三次会议，审议通过了《关于……
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