8月29日晚间，智翔金泰(688443)发布2025年半年报，上半年实现营业收入4539.18万元，保持了快速增长势头，受此带动，公司亏损也有所收窄。
上半年，公司始终坚持源头创新，以临床需求为导向，以满足广大患者未被满足的治疗需求为目标，持续加速产品研发、生产、销售等各个环节工作，取得一系列可喜进展。
截至本报告期，公司在研产品14个，其中赛立奇单抗注射液2个适应症已获批上市，斯乐韦米单抗注射液和 GR2001注射液NDA已获受理，GR1802注射液的5个适应症处于III期临床试验阶段。公司在研产品均为自主研发，覆盖自身免疫性疾病、感染性疾病、肿瘤等治疗领域。
据了解，去年8月，公司自主研发用于治疗中重度斑块状银屑病的赛立奇单抗注射液批准上市，是国产首款获批上市的全人源抗IL-17A单克隆抗体药物，打破了进口药物在该靶点长期垄断的局面，为银屑病患者带来新的治疗选择。今年1月，赛立奇单抗第二个适应症——强直性脊柱炎（放射学阳性中轴型脊柱关节炎）也正式获得NMPA批准，成为国内首个获批该适应症的国产IL-17A抑制剂，进一步拓宽了其治疗范围。报告期，赛立奇单抗注射液销售收入4537.58万元，累计惠及超万名银屑病患者。
此外，在研产品 GR1603 注射液系统性红斑狼疮适应症已完成II期临床试验，目前正在积极沟通III期临床试验方案；GR1803注射液复发/难治性多发性骨髓瘤适应症处于II 期临床试验阶段，基于GR1803 注射液展现出的优异的临床数据，公司积极推动产品适用的扩展，于6月获准GR1803 注射液联合抗CD38 单克隆抗体在复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者中开展临床试验；公司与 Cullinan Therapeutics,Inc.达成海外授权合作协议，进一步探索 GR1803 注射液在自身免疫性疾病领域的潜在可能性。
医药行业具有研发周期长、投资高、风险大等特点，公司深知持续的高研发投入是推动技术进步和实现临床突破的关键。最近三年，公司研发费用累计投入达16.85亿元。本报告期内，公司研发费用为2.19亿元，持续为创新研发提供坚实保障。
