公告日期：2025-08-30

公司代码：688443 公司简称：智翔金泰
重庆智翔金泰生物制药股份有限公司

2025 年半年度报告摘要

第一节 重要提示

1.1 本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展
规划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读半年度报告全文。
1.2 重大风险提示

公司是一家创新驱动型生物制药企业，产品为自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等治疗领
域的单克隆抗体药物和双特异性抗体药物。2024 年 8 月，公司自主研发的创新药赛立奇单抗注射
液（商品名：金立希）获国家药品监督管理局批准上市，为国产首款获批上市的全人源抗 IL-17A
单克隆抗体药物。2025 年 1 月，赛立奇单抗注射液用于成人常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎（放
射学阳性中轴型脊柱关节炎）适应症获批上市，进一步拓展该产品的市场应用潜力。本报告期内，
公司实现产品销售收入 4,537.58 万元。

截至 2025 年 6 月 30 日，公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损，主要由于新药研发、生产、
商业化是一个投资大、周期长、风险高的过程，公司在药物早期发现、临床前研究、临床研究、
工艺开发、生产、商业化推广等多个环节持续投入，营业收入尚不能覆盖研发费用及其他开支。
报告期内，公司保持较高的研发投入，研发费用 21,935.24 万元，近三个完整会计年度累计投
入研发费用达 168,468.29 万元。随着公司多款产品进入临床研究阶段及核心产品进入关键性注册
临床阶段，公司对在研项目将持续保持较高水平的研发投入。

报告期内，公司各项目研发快速推进并顺利达成首次海外授权合作，人才梯队建设不断完善，
商业化拓展稳步实施，现金储备情况良好，核心管理及研发团队稳定。截至本报告披露日，公司
产品 14 个，其中赛立奇单抗注射液 2 个适应症已获批上市，斯乐韦米单抗注射液和 GR2001 注射
液 NDA 已获受理，GR1802 注射液的 5 个适应症处于 III 期临床试验阶段。随着更多在研产品逐
步实现商业化以及已上市产品更多适应症的拓展，公司的财务状况与持续经营能力将进一步改善。
报告期内，公司的主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化。公司已在本报告中详细阐述
了公司可能存在的相关风险因素，详见本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬
请投资者予以关注，注意投资风险。

1.3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
1.4 公司全体董事出席董事会会议。
1.5 本半年度报告未经审计。
1.6 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

不适用
1.7 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用 √不适用

第二节 公司基本情况

2.1 公司简介

公司股票简况

公司股票简况

股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称

人民币普通股（A 上海证券交易所科 智翔金泰 688443 不适用

股） 创板

公司存托凭证简况

□适用 √不适用

联系人和联系方式

联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代 证券事务代表

表）

姓名 李春生 周垠臻

电话 023-61758666转8621 023-61758666转8621

办公地址 重庆市巴南区麻柳大道699号2 重庆市巴南区麻……
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