8月19日，智翔金泰（688443）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其在研产品GR1802注射液青少年季节性过敏性鼻炎适应症的临床试验申请获得批准，受理号为CXSL2500469、CXSL2500470。该药品为公司自主研发的重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，能够特异性结合细胞表面人IL-4Rα，抑制由IL-13介导的Th2型炎症反应。

　　截至公告披露日，GR1802注射液同靶点药物仅有两款在国内获批上市。公司在其他适应症方面，GR1802注射液已获得成人中、重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹等多个适应症的临床试验批准。需要注意的是，药品完成临床试验后还需提交新药上市申请，取得药品注册证书后才可上市销售。

　　2025年一季度，智翔金泰实现收入2016万元，归母净利润-1.21亿元。