2025年6月18日，科创板创新药渝企智翔金泰（688443）在重庆召开2024年年度股东大会。有关负责人表示，智翔金泰GR1802注射液的总金额7.12亿美元授权出海交易正在实施。

　　这是重庆市生物医药授权出海的首单，也是重庆市同类（授权）交易的最大单。

　　该笔交易首付款2000万美元

　　针对市场关注的海外大单，智翔金泰有关负责人介绍，GR1803注射液是一款治疗复发、难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的双特异性抗体药物。其于2022年1月获得国家药监局批准开展多发性骨髓瘤临床试验，于2024年8月被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。截至目前，GR1803注射液正处于II期临床试验阶段(中国)。

　　今年6月，智翔金泰授予Cullinan Therapeutics, Inc.(纳斯达克股票代码：CGEM；以下简称“Cullinan”)GR1803注射液除大中华地区以外区域的开发、生产、商业化权益。

　　智翔金泰将保留大中华地区所有适应症权益。此外，智翔金泰将探索GR1803注射液项目在中国大陆区域的自身免疫性疾病相关的研究，根据要求启动临床试验，并将临床数据有偿授权给Cullinan使用。

　　根据协议，该笔交易首付款及里程碑款总金额最高7.12亿美元，其中包括2000万美元首付款、累计不超过2.92亿美元的开发和注册里程碑付款、累计不超过4亿美元的基于净销售额的里程碑付款，以及根据GR1803注射液在授权区域的销售情况，智翔金泰可获得基于净销售额的最高中双位数的分级特许权使用费。

　　业内人士指出，这是重庆市生物医药授权出海的首单，也是重庆市同类（授权）交易的最大单。将在研产品以最高超7亿美元的交易金额对外授权，意味着中国创新药企的研发实力得到外界认可。

　　智翔金泰一季度实现营收2015万元

　　上游新闻记者获悉，作为国家鼓励的前沿创新药企业，智翔金泰是亏损状态，适用第五套标准于2023年实现科创板上市，2023年上市当年基本没有营收。

　　智翔金泰2024年实现营收3009万元，同比大增2384.1%，尽管归母净利润亏损7.97亿元。

　　2025年第一季度，智翔金泰就实现营收2015.58万元，亏损只有1.21亿元。

　　营收同比大增背后，为智翔金泰首款药品实现商业化，实现了历史性突破。

　　去年8月，赛立奇（IL-17A单抗）获批银屑病适应症，定价798元/支。

　　智翔金泰有关负责人表示，2024年，赛立奇获批时错过了医保谈判的节点，当年四个来月就实现3000万以上的销售，全部都来自自费市场，今年将努力推进该品种进入医保体系。